科伦药业1月12日公告，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）开发的创新TROP2-ADC合奥希替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期临床研究获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验通知书。
复旦大学附属肿瘤医院是复旦大学的直属附属医院，是集医、教、研、防为一体的三级甲等肿瘤专科医院。医院积极实践长三角一体化的国家战略，深化肿瘤防治一体化医联体建设，并进一步拓展远程医疗网络，为广大肿瘤患者提供优质的肿瘤诊疗服务。
四川科伦药业股份有限公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新药物TROP2抗体偶联药物SKB264治疗至少经二线治疗失败的晚期或转移性三阴性乳腺癌患者以随机对照试验支持上市申请的III期临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心同意开展，现将相关情况公告如下:一、药品基本情况。
科伦药业10月16日公告，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）将在于2023年10月20日至24日在西班牙马德里举行的2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上，以口头报告的形式公布创新TROP2-ADC（SKB264，亦称为MK
中国网财经6月30日讯(记者 魏国旭)科伦药业昨日晚间发布公告称，控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司拥有自主知识产权，与默沙东联合开发的创新药物TROP2抗体偶联药物(TROP2-ADC)(研发代号：SKB264，又称MK-2870)用于治疗既往接受过至少二线系统化疗的局
在中国人群中，EGFR突变是最常见的突变类型，约40%的患者携带这一突变类型，随着一代/二代/三代靶向药物的临床应用，患者总体生存时间从最初令人扼腕的12个月生存期，逐步延长至令人鼓舞的22个月，乃至更长的38个月，而在部分前沿研究中，患者的整体生存时间更是突破性地跨越了4年的里程碑。
今日，中国国家药监局药品审评中心官网公示，科伦博泰注射用芦康沙妥珠单抗递交新药上市申请并获得受理。根据科伦博泰公告，本次申请上市的适应症为:治疗接受EGFR-TKI疗法和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者。
