我曾梦想着有一天学业有成，可以出人头地改变自己和家庭的命运，如果不是罹患重症，现在的我应该在学校紧张地学习。我叫王晓曼，今年19岁，是一个平凡的土家族女孩，出生在湖南省古丈县红石林镇一个普通的农村家庭。
阅读提要：顾卫红向记者表示：“虽然神经退行性病伴脑铁沉积症目前还没有特效药物，临床上主要是对症康复治疗，但是明确诊断是非常重要的。随着基因检测技术的飞速发展，最近5年，遗传病的诊断能力得以显著提升，而诊断是针对性治疗研究的基础。
2007年，12岁的李娜因右腿肿瘤引发感染被迫截肢，治疗前前后后共花费十几万元，让本就贫穷的家庭更加雪上加霜，爸爸原本就是靠打零工赚钱，为了生活，69岁的奶奶也被迫外出打工，2012年、2013年李娜的母亲和爷爷先后因病去世，父亲也因交通事故终身落下残疾，面对命运的一再刁难，李娜
长得漂亮，也可能是一种病。福州女童妍妍有着大大的眼睛，长长的睫毛，像个化过妆的洋娃娃，但妈妈却为此忧心不已。原来，妍妍患上一种罕见病——“歌舞伎综合征”。资料图片，图文无关患上罕见病 女童长相特殊妍妍从出生开始，智力和身高就一直落后同龄人。
福州的女童妍妍（化名）有着大大的眼睛，长长的睫毛像个洋娃娃但妈妈却因此心痛不已……原来，妍妍患上了一种罕见病——“歌舞伎综合征”长得像化了妆，竟是患上罕见病“那个小朋友怎么天天都化妆呀？”“这小朋友怎么这么大了还不能自己走路呢？
近日，安徽合肥。一位拥有“天使般面孔”的四岁小女孩，因父母基因不合患上罕见基因疾病。智力受影响，目前不会讲话，生活各方面不能自理，以后可能面临倒退成为植物人。据了解，妮妮在6个月时被发现发育迟缓开始治疗，现在快5岁已经治疗四年多。
都说上帝关上门的同时也会为人开启一扇窗像最近一个四岁的，名为蓝妮妮的小孩就走红了水汪汪的大眼睛，白皙的皮肤以及精致的五官都让众多的网友惊叹她倾国倾城的容颜而除了她拥有一张像被天使亲过的美丽脸庞外另一方面她受人关注的原因还是因为她得了一种叫神经退行性疾病伴脑铁沉积症6型的疾病这个相
#看见人间百态##寻人##头条寻人##精神分裂##失踪的女孩##漂亮女孩#这是我们讲述的第3024位真人故事“妈，丹丹还没有回来呢！”当我听到女婿的这句话的时候，心里咯噔一下，狂跳不止，因为女儿丹丹的精神不正常，在外面许久未归怎不让我担忧？
王姐原来还有一个儿子，女儿是后来生的，儿子十岁的时候在河里淹死了，说起这个儿子，王姐脸上挂满笑容，说儿子小时侯可聪明了，她们两口子天天忙得很，确从来不让她俩操心半点，儿子死了日子还得过，后来便生下女儿，女儿一岁多的时侯，孩子爸生病也走了，留下娘俩，女儿三岁认知不好，便去医院检查，没想让她感觉天塌了，医生说女儿的智力从今往后只能停留在两三岁，什么原因造成的，医生也说不准，从此娘俩在康复医院奔波，但效果不好，女儿渐渐长大，周围人劝她再嫁一个，这样日子也好过点，她说“看着女儿她没敢想再嫁人，现在女儿长的亭亭玉立她更没有了再嫁人的想法，是个母亲都能懂她的想法，如今带着女儿过一天算一天，也不会让女儿有嫁人的想法，因为智力有问题，是不可以生孩子，活着一天就好好保护女儿，要是死了会带女儿一起离开这世上”。
