世卫组织/Hugh Kinsella Cunningham世卫组织发布了首份埃博拉病毒病治疗指南，并提出了新的强有力的建议。世界卫生组织周五发布首份治疗埃博拉病毒病的指南，并确认推荐两种单克隆抗体药物。
交汇点讯 10月9日，信达生物制药集团发布消息，其与美国礼来制药集团共同开发的抗肿瘤药物达伯华®获得国家药品监督管理局上市批准，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤以及慢性淋巴细胞性白血病。这是继达伯舒®、达攸同®、苏立信®之后，信达生物第4个获批上市的单克隆抗体药物。
达攸同®是信达生物自主研发的抗血管生成单克隆抗体药物，其抗肿瘤的原理机制是，通过阻断血管内皮生长因子 VEGF，抑制肿瘤的血管新生，切断肿瘤区域的供血，抑制肿瘤的生长和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，从而达到抗肿瘤的治疗效果。
中国青年报客户端北京3月15日电（中青报·中青网记者 邱晨辉）记者今天从中国科学院微生物研究所获悉，欧洲药品管理局人类用医药产品委员会日前允许欧盟成员国在公共卫生紧急情况下使用单克隆抗体 “鸡尾酒”疗法应对新冠肺炎感染患者。
在“老药新用”的基本思路之外，单克隆抗体、干细胞以及特异性免疫球蛋白等生物药物研发也是应急攻关的热点，并已取得进展。它是一种特殊的药物，来自人体自身，它能干预疾病发生和进程，也能激活人体的“小宇宙”对抗疾病…
盘点2019 单克隆抗体药物 近年来，PD-1、PD-L1单抗研发已经成为海内外TOP药企投入最大的热门靶点，也是国内未来竞争最激烈的创新药研发赛道。随着2018年特瑞普利单抗、信迪利单抗的上市，国产PD-1单抗实现了零的突破。
当地时间11日，欧洲药品管理局建议欧盟委员会批准两种单克隆抗体药物用于治疗新冠病毒感染症状。据欧洲药管局人用药物委员会的建议，Ronapreve可用于治疗不需要辅助供氧但病情发展成重症风险较高的成年和年龄12岁及以上、体重40公斤及以上的青少年新冠病患。
近日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体鼻用喷雾剂获得国家药品监督管理局临床试验批件，用于新冠病毒高暴露风险人群的预防。该F61鼻用喷雾剂的临床获批具有重要意义，是应对奥密克戎疫情的重要武器。
近日在CCTV-1《开讲啦》节目中北京大学未来技术学院院长肖瑞平透露团队新研发的药物即将完成二期临床试验最快有望在2027年上市不仅能治脱发，还能减轻痛经这款药物最快在2027年上市肖瑞平介绍，其团队研发的单克隆抗体药物，是一款“从0开始”研发的“原研药”。
你有脱发焦虑吗？在最新一期《开讲啦》节目中，北京大学未来技术学院院长肖瑞平透露，新研发的治疗脱发药物即将完成二期临床试验，最快有望在2027年上市。肖瑞平在节目中披露，其团队研发的这款单克隆抗体药是一款从零开始研发的“原研药”。
