当细胞内 PARP 被抑制时会引起其内部大量 SSBs 不能及时修复而堆积， 未被修复的 SSBs 会引发到达此处的复制叉的崩解并由此产生大量的 DSBs，这些有着很强细胞毒性的 DSBs 在正常细胞内可以通过由 BRCA1 及 BRCA2 等因子共同参与介导的 HRR 进行及
PARP抑制剂是一种靶向多聚聚合酶的癌症治疗药物，是第一个获得FDA批准上市的利用合成致死效应发挥抗肿瘤作用的药物，目前PARP抑制剂的适应症覆盖了卵巢癌的一线维持、铂敏感复发维持、后线治疗等，同时在乳腺癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌中，PARP抑制剂也具有相应的适应症。
十年磨一剑，传来好消息:今天，百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂百汇泽正式通过国家药品监督管理局附条件批准，用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
都市快报讯 三八妇女节即将来临，说到妇科肿瘤，大家对于卵巢癌的了解，可能不及乳腺癌和宫颈癌。卵巢癌在妇科肿瘤里面的发病率不是最高的，排在第三位，但它的死亡率却是最高的，可以说是女性生殖系统恶性肿瘤的“第一杀手”。
BRCA全名叫乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene),是人体内的一种抑癌基因。全名叫乳腺癌易感基因(乳腺癌易感基因)，有BRCA1和BRCA2两种。人体内随时随地都在发生着基因突变,但是因为有BRCA的修复,大部分突变都被修复还原了。
