重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，常有晨轻暮重。重症肌无力任何年龄均可发病，最小数月，最大70~80岁起病。
中新网北京6月16日电 今年6月15日是第十一个重症肌无力关爱日。首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威、北京医院神经内科主任医师张华当天接受媒体采访时指出，重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗的新时代，应追求短期和长期“双达标”的治疗目标。
重症肌无力（MG）是一种相对罕见的自身免疫性疾病，其中在骨骼肌的神经肌肉接头处形成针对烟碱型乙酰胆碱（ACh）突触后受体的抗体。它是一种II型超敏免疫反应，通过重复使用导致肌力逐渐降低的特征模式，可在休息一段时间后肌力恢复。医脉通编译整理，未经授权请勿转载。
“真的是迫不及待，今天是我第二次（周）治疗，没想到这么快就能医保报销了！”有一种“累”叫重症肌无力，55岁的许先生得病已经有大半年时间了，全身无力，连走路、上下楼都非常费力，由于右眼视物也受到影响，正常生活都变得很困难。
中新网苏州9月5日电 (记者 钟升)一份蒸蛋、一份水豆腐，一些已泡至软烂的黄豆和菜梗。发布会开始前，每个座位上放置的一套重症肌无力(简称MG)患者长年累月的病号饭，让人们略微“品味”到罹患这种罕见病的个中滋味。重症肌无力创新药艾加莫德(卫伟迦®)上市新闻发布会5日在江苏苏州举行。
重症肌无力的临床表现有哪些？是否可以被治愈？今天19:00—20:00，“上海长宁”APP将与上海市同仁医院“大虹桥·同仁荟健康直播”共同直播：了解重症肌无力，为健康助力。“大虹桥·同仁荟健康直播”由“大健康智慧公益直播厅”更名而来，是全国首家5G健康公益直播厅。
关于什么是重症肌无力下面做一简要介绍。重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体(AChＲ)抗体介导、细胞免疫依赖、补体系统参与，主要累及神经肌肉接头突触后乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。其属于中医“痿证”、“虚损”范畴，是疑难病之一，治疗较为棘手。
