绿叶制药12月28日在港交所公告，集团研发的中枢神经系统(CNS)治疗领域长效产品棕榈酸帕利哌酮注射液(LY03010)的上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。
新京报讯（记者张兆慧）7月28日，绿叶制药宣布，其自主研发的ERZOFRI（棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液）在美国获批上市。该药为每月给药一次的长效针剂，用于精神分裂症成人患者的治疗，以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性障碍成人患者的治疗。
6月24日，强生公司宣布每六个月给药一次的长效针剂棕榈帕利哌酮酯注射液（商品名：善久达）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）上市许可批准，用于接受过该药物每三个月给药一次的棕榈帕利哌酮酯注射液版本（商品名：善妥达）治疗，充分治疗3个月以上的成人精神分裂症患者。
来源：【石家庄新闻网】7月29日，绿叶嘉奥中枢神经系统新药获批上市暨石家庄生产基地试运行启动仪式在石家庄市国际生物医药园规划展馆里举行，国内外许多药商慕名前来。展台上，棕榈酸帕利哌酮注射液、注射用罗替高汀微球两个刚获批上市的新药引人注目。这两个新药究竟有何“过人之处”？
绿叶制药集团1月15日宣布，其自主研发的新药Rykindo（利培酮缓释微球注射制剂）正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准，用于治疗精神分裂症成人患者、以及作为单药或作为锂盐或丙戊酸盐的辅助疗法用于双相障碍I型成人患者的维持治疗。
绿叶制药6月11日晚公告称，公司自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞（棕榈酸帕利哌酮注射液）已获中国国家药品监督管理局批准上市，用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。 抗精神病药长效针剂相比于口服剂型可显著改善患者依从性，是预防精神分裂症复发的重要治疗策略。
