参考文献:Reungwetwattana T， Nakagawa K， Cho B C， et al. CNS Response to Osimertinib Versus Standard Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors in Patients With Untreated EGFR-Mutated Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer. Journal of Clinical Oncology， 2018， 36: 3290-3297.
近日，阿斯利康宣布FLAURA2研究主要研究终点无进展生存期表现出统计学和临床意义的改善，提示奥希替尼联合化疗治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌，较奥希替尼单药相比能带来更多生存获益。
作为首个评估奥希替尼+化疗方案探索晚期EGFRM+ NSCLC一线治疗的关键III期临床研究，FLAURA2研究已经在2023年世界肺癌大会年会上报道了阳性结果，证明了奥希替尼联合化疗显著延长患者无进展生存期，随后在不久前的2023年欧洲肿瘤内科学会年会上，又公布了其良好的中枢神经系统疗效数据，并且以上研究结果近日发布在《新英格兰医学杂志》，得到了全球学者的瞩目。
上海2023年10月23日 /美通社/ -- III期临床研究FLAURA2预先指定的探索性分析结果显示，根据盲态独立中央审查组（BICR）的评估，在基线伴脑转移的局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变 (EGFRm) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中（占研究入组患者总人数的4
肺癌患者的疾病进展或死亡风险将有望降低近一半。近日，中国国家药品监督管理局正式批准泰瑞沙®（以下简称“奥希替尼”）联合化疗药物用于非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。这一治疗方法高度关注中国肺癌患者需求，为早期到晚期的肺癌患者带来创新治疗方案。
晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险有望降低近一半！记者最新了解到，奥希替尼联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗最新获批。
目前，奥希替尼已在美国、欧盟、中国和日本等100多个国家和地区获批作为单一疗法使用，批准的适应症包括局部晚期或转移性EGFRm非小细胞肺癌患者的一线治疗，局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者的二线治疗，以及早期EGFRm非小细胞肺癌的辅助治疗。
