1982年10月，河南省濮阳县赵集村，一位大爷老来得子，夫妇两人都欣喜若狂，孩子刚出生的时候，和常人并没有两样，只是身子骨大了一些，回家后孩子日渐长大，不仅是一顿饭能吃十几个馒头，个头也一直嗖嗖的往上窜，河南大爷心中暗喜，认为自己生了一个“人才”，将来一定是国家的栋梁之才，说不定还能变成中国的第二个“姚明”。
这是当时的报纸：还有一张黑白照片：好了，让我们讨论一下巨人的木乃伊吧，身高在7.6英尺到10英尺之间，也就是两米多到三米之间，好吧，比网上流传的PS大神的巨人遗骨作品可信度要高，但是他不是一个巨人物种，而是畸形人的遗体，他生前应该患了巨人症，我放一张国产巨人症的图：不是我瞎吹，根
11月1日是国际肢端肥大症认知日，作为一种罕见病，肢端肥大症是一种起病隐匿的内分泌疾病。9月20日，国家卫健委等六部门联合发布了《第二批罕见病目录》，肢端肥大症被纳入其中。青少年时期可能表现为身高异常增高，成年后则表现为面容骨骼宽大、牙齿稀松、手足肥厚等。
来源：【四川日报-川观新闻】川观新闻 彭英松今年2月28日是第16个国际罕见病日，被誉为“孤儿病”的罕见病，再次成为关注的焦点。我国目前将新生儿发病率小于万分之一、患病率小于万分之一、患病人数小于14万的疾病划入罕见病。
“许久没见的老朋友，说我和以前完全是两个人。”近日，义乌市民姚阿姨从朋友口中注意到自己的异常，不知不觉间，她的面容变成了大鼻子、大嘴巴和宽下颚，鞋码也从37码变成了40码……随后姚阿姨在医院确诊为肢端肥大症，病因是垂体生长激素肿瘤。
来源：【湖南日报】三湘都市报·新湖南客户端2月27日讯（全媒体记者 李琪 通讯员 马格淇 实习生 刘杰）62岁的刘先生近段时间血糖突然升高且控制不好医院就诊，医生观察发现刘先生颧骨高、下颌突出、牙齿稀疏、手脚粗大，经检查确诊为罕见病——肢端肥大症。
