☘️从7年前开始的骶髂关节疼痛，到3年前继发左腕关节疼痛，到1年前又继发髋关节疼痛，到近期继发的左踝关节疼痛，终于这次，骶髂关节炎进展为2级，确诊了B27阴性的强直性脊柱炎。☘️这七年来，一直在各种疼痛中度过……☘️这回医生建议用生物制剂，这药物是真贵呀，一次3支，六千大洋。
中国日报4月29日电据国家药品监督管理局消息，我国首个且唯一被批准用于治疗强直性脊柱炎的白介素类抑制剂药物可善挺于近日获批，用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者。在我国，强直性脊柱炎患病率约为0.3% ，患病人数约在300万左右 。
近几年来，随着对强直性脊柱炎研究的深入，以TNFα抑制剂为主的生物制剂在强直病人中得到广泛应用，由于生物制剂具有针对性强、见效快、疗效好等优点，已被患者广泛接受，因此，临床医师如何合理、有效地对生物制剂的安全应用已引起极大的关注。
参考文献:Jan Tužil， Tomáš Mlčoch， Jitka Jirčíková， et al. Short-term response in new users of anti-TNF predicts long-term productivity and non-disability: analysis of Czech ATTRA ankylosing spondylitis biologic registry. Expert Opinion on Biological Therapy， 2019， 20.
7月19日，优时比自研的生物制剂比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准通知，适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎）成人患者。这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。
