婴儿脊柱裂是婴儿的先天性疾病之一，其发病的原因是在胎儿的发育过程中，神经管发育异常或出现障碍，导致婴儿在出生后出现脊柱裂的情况，影响大脑的神经功能。婴儿脊柱裂对婴儿四肢的发育和运动功能的发育都有严重的影响，需要引起我们的高度重视。婴儿脊柱裂怎么办？
相信大家都听过名人成功故事，那么在听完故事之后你是什么感受？有的人可能会被故事的主人公所鼓舞，也有人会对此不屑一顾。因为他们认为人和人的起跑线本就是不一样的，成功的人往往具备很多我们普通人所不具备的条件。但现实就是如此，每个人从一出生开始，他们的起跑线就是不一样的。
导语:对于脊柱裂这种病症，通常是由多种因素造成的疾病，是在胚胎发育过程中脊柱出现结构异常情况，所以这属于先天性疾病，主要病因也不是很明确，通常和先天遗传有关系，也与环境因素有关，患者会出现异常临床症状，比如脊髓部肿物、身体畸形，以及脊神经损伤等，因此会造成患者出现瘫痪、乳胶过敏，以及学习障碍等并发症，这种病症需要进行手术治疗，对于预后效果，一般和分型有关。
引用本文:中国残疾人康复协会肢体残疾康复专业委员会脊柱裂学组 . 脊柱裂诊治专家共识. 中国修复重建外科杂志， 2021， 35: 1361-1367. doi: 10.7507/1002-1892.202105099。
临床上分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂，隐性脊柱裂没有内容物的膨出，体表看不到膨出包块，而显性的脊柱裂，椎管内容物会膨出而在体表可以看到包块，显性脊柱裂比隐性脊柱裂要危险，如果不慎造成包块损伤，可以导致脑脊液外流，容易诱发感染，如果膨出囊内神经根、脊髓受压，可导致运动及感觉功能障碍。
脊柱裂患者常伴有身体其他部位的先天性发育异常，如足內翻，足外翻，弓形足，先天性脑积水，脊柱侧弯等。什么是脊柱裂？脊柱裂是一种神经管缺陷(NTD)， 是指脊柱裂开或脊柱关闭不全。其症状表现包括脊柱裂区域以下肌肉无力或瘫痪，感觉缺失，肠道和膀胱控制障碍。
脊柱裂的治疗方法需要根据病情的严重程度和具体类型来确定，以下是相关的治疗情况：一、隐性脊柱裂一般无症状的隐性脊柱裂无需特殊治疗。但如果存在以下情况可能需要进一步处理：局部皮肤异常 对于隐性脊柱裂伴有局部皮肤血管瘤、毛发增生、皮肤凹陷、皮下脂肪瘤等情况，需要密切观察。
