7月15日，前沿生物金堂基地工程竣工仪式在淮州新城隆重举行，标志着西南地区唯一一家以艾博韦泰为主打产品的医药产业基地即将投产，国家重大专项新药创制专项、中国首个原创抗艾滋病新药、全球首个长效HIV融合抑制剂艾博韦泰在成都金堂成功落地产业化。
前沿生物（688221）于6月9日发布晚间公告称，近日，前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“公司”）产品艾可宁收到哈萨克斯坦卫生部核准签发的《药品注册证书》。艾可宁是公司自主研发的国家1.1类新药，是全球首个获批的长效HIV融合抑制剂，在全球主要市场具有自主知识产权。
中证网讯（王珞）1月23日，前沿生物发布公告，预计2023年度实现营业收入约1.1亿元到1.15亿元，同比增加29.81%到35.71%，公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）的销售收入。在盈利方面，前沿生物预计2023年度归属于上市公司股东的净利润亏损3.
中国网财经1月25日讯(记者 李婷)前沿生物(688221.SH)日前发布了2023年年度业绩预告，公司预计报告期内实现营收1.1亿元至1.15亿元，同比增加30%到36%；归属于上市公司股东的净亏损预计为3.1亿元至3.36亿元；扣除非经常性损益的净亏损预计为3.51亿元到3.
前沿生物（688221.SH）与多瑞医药（301075.SZ）就上海建瓴股权转让一事基本尘埃落定。前沿生物发布公告，公司拟将全资子公司上海建瓴70%股权转让给多瑞医药控股子公司瑞乐康，交易完成后亏损的上海建瓴不再并入前沿生物报表。
每经AI快讯，11月28日，前沿生物公告，公司独家专利产品艾可宁 续谈成功，纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。艾可宁 为全球首个获批的长效HIV融合抑制剂，每周给药一次，具有用药频率低、起效快、耐药屏障高、安全性高、副作用小等特点。
中新经纬7月27日电 (王玉玲)26日晚间，生物医药企业前沿生物披露2023年半年报预告，上半年预计实现营收4244.13万元，同比增长62.20%。虽然营收有所增长，但亏损也进一步拉大，上半年归属于上市公司股东的净亏损约1.73亿元。
新京报讯（记者张兆慧）2月2日，前沿生物发布公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，艾可宁（注射用艾博韦泰）常规批准上市以及修改说明书的药品补充申请获得批准。艾可宁是前沿生物自主研发的国家1.1类新药，长效HIV-1融合抑制剂。
虽然“柏林病人”和“伦敦病人”的“功能性治愈”带有偶然性，却让我们看到艾滋病被治愈的希望。今年的12月1日是第33个“世界艾滋病日”，新京报记者盘点近两年抗HIV药物研发及上市进展发现，不仅进口创新药陆续获批进入中国，国内自主研发的创新药也已上市。
4月7日，财政部官网发布《关于2021-2030年抗艾滋病病毒药物进口税收政策的通知》，自2021年1月1日至2030年12月31日，对卫生健康委委托进口的抗艾滋病病毒药物，免征进口关税和进口环节增值税。
继主营产品艾可宁转为常规批准上市后，前沿生物（688221)在研产品FB4001也迎来好消息。3月1日公告显示，公司在研产品FB4001特立帕肽注射液的ANDA（美国新药简略申请，即美国仿制药申请）获得美国FDA受理。
