系统性红斑狼疮是一种累及全身多器官、多系统的自身免疫性疾病，患者因免疫细胞功能紊乱，体内可产生多种致病性自身抗体，形成免疫复合物，引起组织和器官损害，常可累及皮肤、黏膜、浆膜、关节、肾脏、肺部、心血管、消化道、血液系统及神经系统等。
6月22日，云南一位36岁女子因为身患系统性红斑狼疮而发病，并快速出现了幻觉、癫痫、失忆等症状。患者加速第一时间联系了重庆的肾内科专家并连夜赶往重庆，在高铁、救护车的合力帮助下患者顺利抵达医院就诊，并稳定了病情。
SLE患者出现以下一项临床和实验室检查异常时即可诊断为狼疮性肾炎，包括:24小时尿蛋白定量持续>0.5g/24h，或随机尿检查尿蛋白+++，或尿蛋白/肌酐比值大于500mg/g，尿检中细胞管型阳性，包括红细胞管型、血红蛋白管型、颗粒管型、管状管型或混合管型，活动性尿沉渣，或红细胞管型，或白细胞管型。
·由于系统性红斑狼疮和狼疮性肾炎具有高度可变的特征和相当大的个体差异，狼疮性肾炎患者总体肾脏完全缓解率仍然较低，在诊断后10年内，5%-30%的患者仍进展至尿毒症，同时药物副作用较大。我们需要更好的药物，以更好的安全性提高治疗效果。提起红斑狼疮，人们常常谈“狼”色变。
应一位粉丝要求，今天说一下狼疮肾炎，这也是青年女性多发的一个常见的肾病，在临床当中很常见的一种继发性肾病。狼疮肾炎是在系统性红斑狼疮的基础之上出现了肾脏损伤，常见症状有蛋白尿、血尿、水肿、血肌酐升高等等。
参考文献：[1]Thomas Dörner, Richard Furie. Novel paradigms in systemic lupus erythematosus [J]. Lancet 2019; 393: 2344–58.[2] 中国狼疮肾炎诊断和治疗指南编写组. 中
狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮引起的肾脏损害，是儿童最常见且重要的器官并发症，儿童系统性红斑狼疮较成人病情重，狼疮性肾炎的发病率较成人更高。儿童系统性红斑狼疮多以青少年起病，多见于12-14岁儿童，其中女孩发病率明显高于男孩。如果您的孩子患有“狼疮性肾炎”该怎么办呢？
5年前，李女士一家到西班牙做小本生意，虽然言语不通，但足够吃苦耐劳，一家四口幸福美满，谁知好景不长，2年前李女士逐渐出现下肢及面部浮肿，随后出现视力下降、脱发、手足麻木、视物模糊，因平日忙于工作，李女士并未重视，2022年10月，李女士出现40℃高热，但国外就医等待时间长，一直到
系统性红斑狼疮(SLE)属于临床上常见的自身免疫性疾病之一，它可造成全身多脏器的损害，其中肾脏是最常受累的器官，故称之为狼疮性肾炎或狼疮肾。那么，狼疮性肾炎的症状有哪些？发病原因又有哪些呢？一起来看专家的解答。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病，以多脏器多系统受累为主要特点。其中，狼疮性肾炎由系统性红斑狼疮累及肾脏所致，是系统性红斑狼疮最严重的并发症之一，也是导致系统性红斑狼疮患者死亡的主要原因之一。那么，狼疮肾炎究竟有哪些危害？我们应该如何积极面对？一起来看专家怎么说。
