RAS 家族中的 NRAS、HRAS 和 KRAS 突变是与癌症相关的常见基因突变。其中，KRAS 是最常见的致癌基因，约 80% 的胰腺癌患者、40% 的结直肠癌患者、30% 的肺癌患者存在 KRAS 基因突变。什么是 KRAS ？
与最近将BRAF突变分为不同类类似，2022年3月15日，Dana-Farber 癌症研究所的Kevin M. Haigis等人在《Cancer Discovery》杂志发表题为“Classification of KRAS-Activating Mutations and the Implications for Therapeutic Intervention”的综述，根据目前对KRAS突变的核心生化特性的了解，基于其如何促进激活以及如何影响与不同效应物的相互作用将KRAS突变分为4类。
在所有的癌症中，肺癌已知和在研的突变靶点是目前最多的，靶向和免疫治疗使驱动基因型肺癌逐渐成为临床可控的疾病，相比化疗时代，提升了晚期NSCLC患者的生存时间，EGFR、ALK、PI3K/AKT/mTOR、RET、MET、BRAF 和 NTRK/ROS1阳性的患者已经有了越来越多的治疗选择!
519 / 17 - Clinical impact ofKRASG12， G13， Q61， K117 and A146 mutations in patients with colorectal liver metastases。
TheKRASG12C Inhibitor， MRTX849， Provides Insight Toward Therapeutic Susceptibilityof KRAS Mutant Cancers in Mouse Models and Patients.CancerDiscov. 2019 Oct 28. pii: CD-19-1167. doi: 10.1158/2159-8290.CD-19-1167。
Luwei Tao， et al. The prognostic value of KRAS mutation subtypes and PD-L1 expression in patients with lung adenocarcinoma. Clinical Lung Cancer. Published: July 15， 2020. DOI: 见原文链接。
8月9日，中国科学院上海药物研究所研究员谭敏佳和研究员黄敏团队合作，在Molecular Cell上在线发表了题为A proteomic and phosphoproteomic landscape of KRAS mutant cancers identifies combination therapies的研究论文。
肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤。在所有疾病阶段，非小细胞肺癌（NSCLC）的总体5年生存率约为23％，而KRAS突变型NSCLC的预后更差，且目前尚无针对该分子亚型的靶向疗法。本文将针对靶向KRAS突变型NSCLC治疗的研究进展进行讨论。
文/陈根KRAS基因突变作为癌症患者中最常见的致癌基因突变之一，也是著名的“不可成药”靶点。KRAS基因全名为Kirsten rats arcomaviral oncogene homolog，即“Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物”。
在与癌症对抗的道路上，人类又有了一个惊人的突破。据《纽约时报》5日报道，经过40年的努力，科学家们终于找到能成功阻断人体中一种最常见的KRAS G12C致癌基因突变的药物。而在此之前，这是一种任何药物都无法触及与多种肿瘤有关的颤动蛋白。
近日，中山大学中山医学院高国全教授团队在二甲双胍治疗KRAS突变型结直肠癌的研究中取得新进展。研究结果于2020年5月22日以研究长文形式发表在国际知名杂志PNAS，题为“Metformin selectively inhibits metastatic colorectal c
来源：药智头条公众号图片来源：摄图网KRAS是癌症中最常见的基因突变之一，大约有三分之一的癌症携带KRAS突变。然而，由于该靶点表面平滑且缺乏理想的小分子结合位点，长期以来它一直被视为“不可成药”的靶点。
据外媒报道，胰腺癌是一种最隐蔽的疾病，它难以检测且存活率低。但现在，研究人员已经确定了一种现有的药物，它可以通过针对一个关键的基因突变来改变用途来治疗胰腺癌。一种被叫做KRAS的基因突变是癌症最常见的驱动因素之一，这在胰腺癌、肺癌和结肠直肠癌中尤为常见。
作为靶向治疗中的“钉子户”一般的存在，近40年来，几乎所有靶向药都在它的面前纷纷折戟。根据医学文献所报道，KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，30%~40%的结肠癌和15%~20%的肺癌。
