新京报讯（记者王卡拉）11月14日，阿斯利康宣布，度伐利尤单抗（中文商品名：英飞凡）已获国家药品监督管理局批准，联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌（BTC）成人患者的一线治疗，成为我国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案。
表1SCLC中正在进行的免疫治疗临床研究 参考文献：1. Iams WT, Porter J, Horn L. Immunotherapeutic approaches for small-cell lung cancer [published online ahead of p
其实，分期介于早期和晚期间的III期NSCLC，有时我们称为“局限期NSCLC”的一类肿瘤，在临床上也非常常见。III期肺癌占全部肺癌的大约15-20%，却是疾病状态变化的关键时期。“关键”在于，III期内的干预措施会在很大程度上决定疾病的走向，是向左走向早期，还是向右走到晚期。
Valle， J. W.， Kelley， R. K.， Nervi， B.， Oh， D.-Y.， & Zhu， A. X. . Biliary tract cancer. The Lancet， 397， 428–444.
来源:1.Imfinzi plus chemotherapy significant improved overall survival in 1st-line advanced biliary tract cancer in TOPAZ-1 phase III trial at interim analysis. News release. AstraZeneca. October 25， 2021. Accessed October 25， 2021. 见原文链接。
阿斯利康在今日举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布，ADRIATIC III期临床试验的高水平阳性结果表明，与安慰剂相比，阿斯利康的英飞凡(通用名：度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中，双主要研
在售门店1、杭州爱倍生大药房有限公司，杭州市上城区建国中路234号，0571-872288702、宁波爱倍生大药房有限公司，宁波市鄞州区百丈东路92-1号，0574-87391539参考文献1.Durvalumabafter Chemoradiotherapy in StageI
小细胞肺癌是恶性程度最高的肺部恶性肿瘤之一，其他类型肺癌的肿瘤倍增时间基本在90天左右，例如腺癌、鳞癌。而小细胞肺癌的肿瘤倍增时间仅仅为30天左右。因其进展迅速且易复发，在转移、复发或耐药后缺少有效的治疗手段的前提下，患者5年生存率较低。
7月13日晚间，恒瑞医药发布公告，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用甲苯磺酸瑞马唑仑及SHR-1316注射液的《药物临床试验批准通知书》。《每日经济新闻》记者注意到，SHR-1316是恒瑞医药自主研发的PD-L1单抗药物。
