在日前举行的第84届美国糖尿病协会（ADA）科学年会期间，福泰制药（Vertex）公布了一项在研胰岛素细胞疗法临床1/2期试验最新数据，接受治疗的1型糖尿病（T1D）患者接受药物注射后90天内糖尿病都有所缓解，疗效持续超过1年。
扎伊2岁4个月，是一名巴基斯坦籍女孩，常年随父母居住在沙特阿拉伯。一岁多时，扎伊确诊神经系统遗传代谢病：异染性脑白质营养不良。这种病会让人逐渐丧失语言和肌肉功能，失去行走能力，出现症状后，生存时间一般不超过20年。
近日，“90后”英国女孩凯瑟琳在上海嘉会国际医院肿瘤中心接受自体外周血造血干细胞回输后，顺利出仓，并将踏上出院回国之路。她也是上海嘉会国际医院完成相关疗法的首例患者。2019年凯瑟琳在英国被确诊为霍奇金淋巴瘤，经治疗后疾病完全缓解。
本期Science Cafe活动特邀同济大学附属东方医院汤红明教授、复旦大学生命科学学院朱焕章教授以及同济大学医学院/上海大学医学院高正良教授，分别从基础研究、技术、临床三个维度，对干细胞治疗现阶段的技术开发、临床应用及产业化进行深入探讨。
7月13日下午，2023烟台生物医药产才融合创新发展分会在八角湾国际会展中心举行，烟台市委组织部副部长吕永杰参加并致辞。新引擎-“四链融合”合作发展签约仪式上，上海细胞治疗集团和山东华航医学科技有限公司华航干细胞，合作在烟台成立细胞治疗中心项目进行签约。
1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市。这是一款人脐带间充质干细胞（MSC），为罕见病用药，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 2025年1月2日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司申报的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）上市。适应症为：用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。
我国目前心血管疾病患者数量达3.3亿，其中进展为心力衰竭（简称心衰）者并不罕见，约有890万余名患者饱受其苦，5年死亡率超过50%。内、外科的药物、起搏器、心脏移植等现行治疗方式均存在一定缺陷，是否有突破性新疗法？
今年8月，巴基斯坦2岁女童小安娜专程来沪治疗罕见神经系统遗传疾病。昨天（10月8日），复旦大学附属儿科医院传来好消息：小安娜顺利接受了造血干细胞移植治疗，而干细胞提供者，是小安娜刚刚在上海出生的亲妹妹。小安娜所患疾病叫做“异染性脑白质营养不良”，长期神经受损，将危及生命。
《科创板日报》1月3日讯（特约记者 乔翼蓝 记者 徐红）干细胞创新药赛道的国内首款药物终于诞生！1月2日，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。
如何突破干细胞临床转化及应用瓶颈，充分发挥浦东改革开放排头兵、试验田作用，加快推进干细胞产业发展，已成为“十四五”期间上海义不容辞的责任担当和历史使命。干细胞技术正在突破传统医学，在人类重大难治性疾病的治疗中表现出独特优势。
