2021年6月26日，葛兰素史克宣布，其用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托®正式在中国上市。作为中国首个完整的、每日一次、单一片剂的艾滋病双药治疗方案，多伟托®的上市为中国HIV感染者提供了一项全新的治疗选择。
随着医药科技的创新与发展，HIV感染已从致死性疾病逐步转变为可防可控的慢性传染病，而这也带来了新的挑战：HIV感染者需要终身用药，抗病毒药物长期治疗中可以预见的副作用，包括血脂异常、肾功能下降、骨质疏松等；同时，随着感染者年龄增长及基础疾病的出现，服用药物种类或将逐步增加。
新京报讯（记者王卡拉）在1月18日披露的新版国家医保目录中，葛兰素史克（GSK）创新单片双药HIV治疗方案多伟托（通用名：拉米夫定多替拉韦片）稳定转换适应症被正式纳入，作为一种完整方案，用于治疗已实现病毒学抑制的HIV-1成人及12岁以上青少年感染者。
3月1日，葛兰素史克（GSK）创新单片双药HIV治疗方案多伟托（通用名：拉米夫定多替拉韦片）稳定转换适应症中国首张医保处方在上海落地，距离2022年4月这一适应症获批不到一年，令人瞩目的“医保速度”体现了国家对艾滋病防治及用药的高度重视。
得益于“四免一关怀”政策的实施，HIV感染已从致死性疾病逐步转变为可防可控的慢性传染病。但随着感染者年龄增长及基础疾病的出现，服用药物种类或将逐步增加。长期、终身的服药，药物不断地在体内蓄积，毒副反应也逐渐显现，成为了目前HIV感染者群体亟需解决的问题。
2022年5月11日，中国上海——今日，葛兰素史克宣布创新单片双药HIV治疗方案多伟托®扩大适应症已正式获得中国国家药品监督管理局批准，作为一种完整方案，用于治疗已实现病毒学抑制的HIV-1成人及12岁以上青少年感染者。
国家医保局18日正式发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2022年），多款创新药物成功纳入，部分药品填补了国内相关领域治疗的空白。纳入医保药品目录后，其将以更高的可负担性，令参保患者享受到创新药成果所带来的治疗获益提升。
外企谈参展体验:希望以核心竞争力稳健地重新进入中国。葛兰素史克副总裁、中国处方药和疫苗总经理齐欣近日在接受中新网记者专访时说，每一年的进博会上，每家企业都会把自己最好的东西拿出来展示，GSK今年同样会有创新升级，展示全方位守护人民健康的举措。
葛兰素史克（以下简称“GSK”）3月9日宣布，其用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托®（通用名：拉米夫定多替拉韦片）已正式获得中国国家药品监督管理局批准。据悉，多伟托®是中国首个完整的、每日一次、单一片剂的艾滋病双药治疗方案。
我国现存HIV感染者有超百万人，国家对此加强重视，近年来，在新药审批审评提速下，多款抗艾药在国内上市，并有许多品种已经进入医保谈判，其中2021年国家医保目录新增了三款药，价格大大降低，让患者不再“谈艾色变”。
专家指出，在我国，尽管艾滋病防控取得显著成效，疫情持续控制在低流行水平，但防治工作面临新挑战。同时，随着HIV感染者生存期不断延长，如何降低长期服药所带来的副作用及药物相互作用、提高服药依从性，从而改善整体生活质量，已然成为HIV感染者新的治疗需求。
