1月10日报道，湖南怀化98年女生小陈（化名）确诊渐冻症，其发布记录自己和渐冻症抗争的过程，短短一年容貌巨变，吞咽都要尽全力。小陈说，一开始只是手臂抬不起来，还以为是肩周炎，后来生活都不能自理了才去医院，被告知是运动神经元病。
“你为什么喜欢笑啊？”“我这样，那多丑啊。”轮椅上的刘宣诺冲着记者俏皮地绷了下嘴。“不知道什么是‘渐冻症，我得的是和霍金一样的病”河北武强中学高一一班第一排的中间课桌上放着的，不是高中生们通用的大词典，而是两块词典模样的密度板，密度板被棉布包裹着，棱角分明，上面还缀着米老鼠图案。
此前，蒋女士因手臂变得没有力气，抬不起来，很长一段时间里被当成肩周炎治疗，后在南京脑科医院被确诊为渐冻症。渐冻症在医学上称为肌萎缩侧索硬化症，患者发病后肌肉萎缩无法逆转，身体一点点的瘫痪，后期无法说话、无法吞咽，呼吸需要靠机器维持。
“凡是可以挽救他人的器官，尽可以拿走。”口述“遗嘱”的北京大学历史系在读博士娄滔引发广泛关注，29岁的她患了上了“渐冻症”失去行动能力。记者了解到，目前，娄滔病情已平稳，但情绪不稳。其父亲表示期待奇迹出现，少留遗憾。
“我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦……”这就是29岁北大女博士娄滔在清醒时留下的“遗嘱”。2015年，娄滔发现患上“渐冻症”，发病进程十分迅速，为不拖累男友，娄滔和男友分手。
柴丽丽患的是肢体起病型，她出生于1981年，在22个月大的时候被确诊为运动神经元性全身性进行性脊肌萎缩，即渐冻症。到了6岁时，她已经完全不能走路了，只能靠父母亲背着完成小学到高中的12年课程。2001年，她参加了全国高考，考出了613分的高分，达到医学院的分数录取标准。
“我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦…”2015年，北大女博士娄滔被发现患上“渐冻症”，发病进程十分迅速，她在清醒时口述下这封遗嘱，让众人感动。你觉得这种行为是否值得提倡，国家应该对这种行为有物质奖励么？
