“你为什么喜欢笑啊？”“我这样，那多丑啊。”轮椅上的刘宣诺冲着记者俏皮地绷了下嘴。“不知道什么是‘渐冻症，我得的是和霍金一样的病”河北武强中学高一一班第一排的中间课桌上放着的，不是高中生们通用的大词典，而是两块词典模样的密度板，密度板被棉布包裹着，棱角分明，上面还缀着米老鼠图案。
这句话用在“渐冻人”张为身上。那可最合适不过了!也许你不记得“张为 ”这个名字。但你一定记得他的故事。张为16岁时，被确诊为“渐冻人症”，由于肌肉萎缩，身体瘦弱，已经失去直立行走能力，只能依靠双手、双脚挪步行走。
声明:本文内容均是根据权威资料结合个人观点撰写的原创内容，在今日头条全网首发72小时，文章中有5秒免费广告可增加创作收益，感谢各位看官点击支持原创，文末已标注文献来源及截图。文| 赤晚编辑| 赤晚2016年1月，北大女博士娄滔确诊“渐冻症”！
柴丽丽患的是肢体起病型，她出生于1981年，在22个月大的时候被确诊为运动神经元性全身性进行性脊肌萎缩，即渐冻症。到了6岁时，她已经完全不能走路了，只能靠父母亲背着完成小学到高中的12年课程。2001年，她参加了全国高考，考出了613分的高分，达到医学院的分数录取标准。
“我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦…”2015年，北大女博士娄滔被发现患上“渐冻症”，发病进程十分迅速，她在清醒时口述下这封遗嘱，让众人感动。你觉得这种行为是否值得提倡，国家应该对这种行为有物质奖励么？
“我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦……”这就是29岁北大女博士娄滔在清醒时留下的“遗嘱”。2015年，娄滔发现患上“渐冻症”，发病进程十分迅速，为不拖累男友，娄滔和男友分手。
2016年10月，不见好转的娄滔，被转回恩施当地一家医院的神经内科，做保守治疗。她的病情越来越恶化。发展到最后，连吃饭、张嘴都没力气了。2017年元月，因大脑缺氧深度昏迷，娄滔住进了ICU重症监护室，失去了自主呼吸功能，用呼吸机维持生命。
济南女孩李晓赫患上渐冻症，父亲不管，男友离去，在经历多次自杀之后，开始面对，几次自杀未遂后，终于鼓起勇气面对现实，命运的安排，让她遇见了单亲妈妈吴立英和她的女儿王艺。再这样一个家庭里，三个人上演了一场人间大爱的催泪故事！
