导语：神经纤维瘤病症，主要因为基因缺陷造成，出现神经嵴细胞发育异常的症状，导致的多系统损害性病症，这属于神经外胚层，还有中胚层的常染色兔显性遗传性病症，患者会出现皮肤咖啡斑，并且伴随着皮下软组织肿块，可见多发的神经纤维瘤结节，还有其他相关的伴随症状表现，患者的临床症状多样复杂，诊
是一种常染色体显性遗传病。以生长在神经系统的。神经纤维瘤病有什么早期症状?什么时候需要到医院治疗?最近在武汉大学人民医院有这样一个典型病例，患者出生时脸上的一颗 “小米粒”，51年后，居然长成了一张长达25厘米的 “大肉帘”，沉甸甸地悬挂在右脸上，右眼也几近失明。
罹患罕见病，对每个家庭来说，都是致命的打击，他们的一生都要承受疾病所带来的痛苦和周围异样的目光。其中，神经纤维瘤病1型（NF1）是具有代表性的罕见病之一，因为罕见，而不被看见。2月28日，是国际罕见病日，让我们一起走进“泡泡宝贝”的世界，一起看见被忽视的罕见病！
湖南永兴县玉兰村，39岁的黄春才被称为“象面人”，2岁起脸上开始长巨瘤，是世界上最大面部肿瘤患者。脸上“神经纤维瘤”最大时有30斤重，曾有人想把他买走做怪物表演，被他拒绝了。他先后经历了五次手术，已经能正常生活，但肿瘤又有复发的迹象。这是种什么病？能治好吗？
