一品红12月3日公告，近日，全资子公司联瑞制药与相关转让方办理完成了技术转让合同之非诺贝特酸胆碱缓释胶囊（规格：135mg）的上市许可持有人变更，并收到国家药品监督管理局核准签发的关于非诺贝特酸胆碱缓释胶囊的《药品补充申请批准通知书》。
袁某某因糖尿病合并痛风入院，治疗方案如下：降糖：甘精胰岛素注射液18iu皮下注射1/日，利拉鲁肽注射液 0.6mg 皮下注射1/日，盐酸二甲双胍片850mg口服 2/日；抗炎止痛：秋水仙碱片 0.5mg 口服 1/日，洛索洛芬钠片 60mg 口服 1/日；降尿酸：苯溴马隆片 50
【永太科技：子公司制剂产品获得美国FDA批准】财联社2月1日电，永太科技公告，近日，公司全资子美国永太向美国FDA申报的非诺贝特胶囊简略新药申请(ANDA，即仿制药申请)获得批准。非诺贝特是一种贝特类降血脂药物。
新京报讯（记者刘旭）2月1日，永太科技发布公告宣布，全资子公司永太科技（美国）有限公司（简称“美国永太”）收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，美国永太向FDA申报的非诺贝特胶囊简略新药申请（ANDA，即仿制药申请）获得批准。
永太科技2月1日公告，近日，公司全资子公司永太科技（美国）有限公司（简称“美国永太”）收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，美国永太向美国FDA申报的非诺贝特胶囊简略新药申请（ANDA，即仿制药申请）获得批准。
