11月3日，拉萨市人民医院小儿外科在首都儿科研究所援藏干部新生儿外科李颀副主任医师的指导下，成功开展了区内首例胆道闭锁葛西手术，该技术不仅为广大胆道畸形患儿带来福音，也填补了拉萨市人民医院乃至西藏自治区儿外科治疗方面的空白。
近日，广州市妇女儿童医疗中心广东省结构性出生缺陷疾病研究重点实验室科研团队在胆道闭锁的早期诊断指标取得重大突破，最新成果《外周血CD177+细胞作为胆道闭锁的早期诊断标志物:儿童胆汁淤积患者的前瞻性多中心研究》在世界肝脏病学领域顶级医学杂志《Journal of hepatology》在线发表。
不过，有一种疾病专盯着刚出生不久的新生儿，如果不及时诊断、治疗，将会导致严重后果。胆道闭锁是一种严重的新生儿期肝胆系统疾病，它的发病原因现在还不明确，可能与机体异常的炎症与免疫反应有关，会产生肝外胆道纤维化闭塞，从而导致胆汁淤积及进行性肝纤维化，直至肝硬化、肝衰竭并危及生命。
先天性胆道闭锁是一种严重的先天性疾病，占新生儿长期阻塞性黄疸病例的半数左右，其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，根据报道看，东方民族的发病率高4~5倍，男女之比为1∶2。
来源：南国早报 8月6日，在一场长达6小时的肝移植手术后，半岁大的齐齐（化名），终于从罹患胆道闭锁的“小黄人”变成了白净的“小王子”。从此，齐齐有了两个生日，一个是妈妈欧娅娅生下他的日子，另一个则是爸爸周重改用自己的肝脏帮助他延续生命的日子。
华中科技大学同济儿童医院内，40岁的王女士将怀中的孩子阳阳交给丈夫，而后跟着医护人员前往手术室。王女士说，孩子一出生黄疸就不好，后来确诊胆道闭锁，而后发展为肝硬化，只有肝移植才能救孩子，她愿意割肝救孩子。
