新京报讯（记者张秀兰）2月20日，人福医药发布公告，控股子公司宜昌人福药业注射用盐酸瑞芬太尼获国家药监局批准，新增重症监护患者机械通气时的镇痛适应症。瑞芬太尼是一种μ阿片类受体激动剂，宜昌人福的注射用盐酸瑞芬太尼于2003年获批上市，适应症为全麻诱导和全麻中维持镇痛。
人福医药2月20日公告，公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸瑞芬太尼的《药品注册证书》。新增适应症为：“重症监护患者机械通气时的镇痛”，发给药品注册证书。说明书、标签照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
国药现代3月15日公告，近日，公司全资子公司国药工业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用盐酸瑞芬太尼通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用盐酸瑞芬太尼用于全麻诱导和全麻维持过程中的镇静和镇痛。
人福医药（600079）于2月21日发布公告称，人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸瑞芬太尼的《药品注册证书》。
21世纪经济报道记者彭硕 实习生马瑜欣@3月15日-3月17日医药上市公司预警：长药控股发布关于董事长辞职的公告，硕世生物发布关于更换保荐代表人的公告，大理药业股票交易异常波动及风险提示，微芯生物董事会、监事会延迟换届，皓宸医疗参股公司股权被第二次司法拍卖结果。
恩华药业(002262)10月21日晚间公告，公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品氯硝西泮注射液的《药品注册证书》。据了解，氯硝西泮注射液主要用于控制各型癫痫，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。
每经记者：许立波 每经编辑：梁枭丨 2024年2月21日 星期三 丨NO.1 马斯克称脑机接口首位受试者或已完全康复2月20日，马斯克在社交媒体平台X上的一场直播活动中透露，脑机接口公司Neuralink的首位人类受试者“似乎已完全康复，没有出现我们所知的不良反应。
根据美国疾病控制与预防中心国家卫生统计中心的数据，从2013年到2016年，芬太尼药物滥用率每年上升113%。最近的报告显示，在2016年所有过量用药导致死亡人数中，有29%涉及芬太尼，而2011年为4%。芬太尼是一种什么药？为何美国会出现芬太尼危机？
