4月的最后一周是世界免疫周。在近日举行的2024年全国疫苗与健康大会上，国家疾控局副局长卢江表示，我国免疫规划工作取得显著成效，建成覆盖国家、省、市、县四级免疫规划监测管理体系，适龄儿童免疫规划疫苗接种率保持在90%以上。
2023年10月2日下午5点45分，2023年诺贝尔生理学或医学奖花落卡塔林·卡里科（Katalin Karikó）和德鲁·维斯曼（Drew Weissman），他们因为研发的mRNA技术，推动COVID-19 的 mRNA 疫苗发展而获奖。
“新冠疫情是一次危机，危中有机，给‘后新冠’时代的科研和科普工作带来很大启示。”昨天开幕的2024临床和转化医学大会暨中国工程院工程科技学术研讨会上，中国科学院院士、中国科学院微生物研究所研究员高福做了题为《传染病防控与生物医药创新》的演讲。
6月17日晚间，沃森生物发布公告，决定终止由泽润生物研发的重组新冠疫苗（CHO细胞）和重组新冠病毒变异株疫苗（CHO细胞）的临床试验。今年4月，沃森生物还曾宣布终止重组新冠病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）的临床研发。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣曾经的明星疫苗企业斯微生物如今与其创始人对簿公堂。8月21日，在上海浦东自由贸易区法庭，李航文起诉斯微（上海）生物科技股份有限公司的案子如期开庭。庭上，原告方李航文本人没有出现，被告方斯微生物也缺席了审判现场。
8月13日，安徽省医药集中采购平台公布安徽省2024年新冠病毒疫苗及部分非免疫规划疫苗采购目录的通知。其中，沃森生物（300142.SZ）的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(OmicronXBB.1.5)以94元/支被纳入采购目录。
在新冠疫情期间大火的mRNA疫苗打开了非新冠市场。当地时间5月31日，美国疫苗公司莫德纳（Moderna）公告称，其mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（mRESVIA）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。
胰腺癌恶性程度极高、预后极差，针对晚期化疗耐药以及根治术后无法耐受化疗的患者，目前暂无有效治疗手段。为此，临床医生和研究者们努力尝试寻找新的治疗方法。新冠疫情之后，随着mRNA疫苗在肿瘤治疗中的安全性及有效性，其治疗价值越来越受到广泛关注。
每经AI快讯，百克生物(688276)12月20日晚间公告，公司近日收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意LVRNA101开展预防由Ⅱ型单纯疱疹病毒感染导致的生殖器疱疹的临床试验。LVRNA101即Ⅱ型单纯疱疹病毒mRNA疫苗（即“HSV-2疫苗”）。
7月10日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，石药集团巨石生物申报的1.2类新药呼吸道合胞病毒mRNA疫苗获得临床默示许可，用于预防由呼吸道合胞病毒（RSV）感染引起的下呼吸道疾病。截至7月11日发稿，石药集团（1093.HK）港股股价涨近2%。
参考消息网9月7日报道据法新社9月4日报道，当天发表在美国《细胞》双周刊上的一项动物研究结果显示，莫德纳公司的一种实验性猴痘疫苗在减轻症状和缩短病程方面比现有疫苗更有效。这项研究成果发表之际，非洲正经历猴痘疫情的再次暴发。
12月25日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗的临床试验申请。该疫苗可刺激机体产生抗带状疱疹病毒的免疫力，适用于40岁及以上人群的带状疱疹预防。
5月31日，美国FDA批准了全球首款新冠以外的mRNA疫苗。美国疫苗厂商莫德纳（Moderna）研发的mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗周五获得美国FDA批准，成为该公司继新冠疫苗之后的第二款商业化产品。
科技日报成都8月14日电 （刘侠 记者滕继濮）14日，记者从四川成都高新区获悉，成都威斯津生物医药科技有限公司（以下简称“威斯津生物”）自主研发的“WGc-043注射液”，继今年5月获美国食品药品监督管理局临床试验批件之后，再获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展Ⅰ期临床试
当前，AI正重塑蛋白质科学范式，引领生命科学从实验探索迈向精准设计的新纪元。2024年，AlphaFold2因其在蛋白质结构预测方面的突破性贡献获得诺贝尔化学奖，mRNA疫苗也因其在新冠大流行中的关键作用荣获2023年诺贝尔生理学或医学奖。
SINOVAC科兴消息，12月25日，国家药品监督管理局（NMPA）批准SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗的临床试验申请，该疫苗可刺激机体产生抗带状疱疹病毒的免疫力，用于40岁及以上人群预防带状疱疹。
