本报记者刘钊 见习记者金婉霞1月1日，和黄医药（中国）有限公司（以下简称“和黄医药”）公告称，拟以6.08亿美元出售上海和黄药业有限公司（以下简称“上海和黄”）45%的股权。公开数据显示，上海和黄的主要产品为麝香保心丸，过去二十年，上海和黄累计为和黄医药带来逾3.
21世纪经济报道记者 林昀肖 北京报道1月2日，上海医药发布公告表示，上海医药拟联合上海金浦健服股权投资管理有限公司指定主体共同收购和黄医药持有的上海和黄药业股权，其中上海医药拟以自有资金人民币9.95亿元（以最终国资备案价格为准）收购10%股权。
1月2日，和黄医药发布公告，公司拟分别以34.83亿元、9.95亿元分别向金浦健服、上海医药出售上海和黄药业35%、10%股份。出售完成后，上海医药将持有上海和黄药业60%股权，成为上海和黄药业的实控人。
和黄医药6月3日早间在港交所公告，呋喹替尼（fruquintinib）与紫杉醇（paclitaxel）联合疗法用于二线治疗晚期胃癌的FRUTIGA中国III期研究结果于《自然·医学（NatureMedicine）》发表。
每经记者：陈星 每经编辑：陈俊杰｜ 2025年1月14日 星期二 ｜NO.1 和黄医药肺癌新药赛沃替尼新适应症获批1月13日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，和黄医药的赛沃替尼片新适应症上市申请已获得批准。赛沃替尼是一种高选择性口服MET抑制剂。
每经记者：许立波 每经编辑：杨夏每经上海6月22日电（记者许立波）6月22日，和黄医药（00013.HK，股价28.2港元，市值245.7亿港元）宣布由其自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼取得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。
中新经纬9月24日电 (王玉玲)24日，和黄医药(中国)有限公司(下称和黄医药)宣布其合作伙伴武田取得日本厚生劳动省批准生产及销售FRUZAQLA(呋喹替尼的海外商品名)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。
解放日报·上观新闻记者获悉，6月22日，由和黄医药自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。这是继呋喹替尼2023年11月在美国上市，短短7个月后所获得的第二个全球头部市场的成功准入。
新京报讯（记者张兆慧）12月31日，国家药监局药品审评中心官网最新公示，和黄医药赛沃替尼片新适应症上市申请获受理。药智数据显示，目前赛沃替尼片在国内获批适应症为非小细胞肺癌；此外，还有许多在研适应症，包括EGFR突变转移性非小细胞肺癌、肾细胞癌、胃食管癌和晚期实体瘤等。
1月14日，和黄医药（中国）有限公司宣布沃瑞沙®（ORPATHYS®，赛沃替尼/ savolitinib）用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已取得中国国家药品监督管理局批准。
·这是呋喹替尼于2023年11月在美国上市以来获得的第二个全球头部市场的成功准入。呋喹替尼是首个且唯一一个在欧盟获得批准用于治疗结直肠癌的针对所有三种VEGFR 亚型的选择性抑制剂。呋喹替尼。图片来源：和黄医药2024年6月22日，和黄医药（00013.HK；HCM.
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣2月28日，和黄医药公布了2023年全年业绩及最新业务进展。2023年，公司营收为8.38亿美元，同比增长96.52%；净收益为1.01亿美元，首次扭亏。2月29日，和黄医药股价开盘高涨，截至发稿报24.400港元/股，上涨2.95%。
每经记者：陈星 每经编辑：杨夏｜ 2024年6月24日 星期一 ｜NO.1 和黄医药呋喹替尼获批进入欧洲市场和黄医药宣布，公司自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。由此，呋喹替尼成为上海首个出海美国和欧洲市场的原创新药。
截至目前，国家药监局2024年已经批准超过70款创新药，其中不乏多个领域的“全球首个”“全国首个”类药物。即将到来的2025年，还有一批重磅药物有望在国内获批。记者结合医药魔方数据库，梳理出了2025年有望在国内获批上市的十款创新药。
10月31日，武田制药发布了2024年上半年财报，透露出一个数字：BD引进和黄医药的呋喹替尼，在半年里获得231亿日元收入，约合1.51亿美元。这相当于2023年全年呋喹替尼在中国市场的销售额。呋喹替尼2018年就在国内获批了，用于结直肠癌的三线治疗，但中国市场销售一般。
