该品种在国内有两家企业申报，分别是南京亿华药业有限公司和扬子江药业集团有限公司，两家同时间申报、同时间发补，扬子江药业集团在改变处方工艺的情况下奋力赶超，抢先提交补充资料并顺利完成审批，成为全国首家通过该品种一致性评价的企业。
近日，CDE官网消息，扬子江药业集团全资子公司上海海雁医药科技有限公司的1类新药YZJ-4729酒石酸盐注射液获批临床，将助力公司强化在神经系统药物市场的领导地位。米内网数据显示，从2018年起，扬子江药业集团在中国公立医疗机构终端称霸神经系统药物市场。
