自女儿半岁时确诊罕见病起，这个病改变了她往后的生活，也改变了这个家庭。由于没有特效药，曾经学医的母亲伍思嘉决定自救，一个想法逐渐在她脑海里成型：找到这种疾病的治愈性药物。目前，世界上有超过1万种罕见病，约3亿人终生困在其中。
#健康明星计划##健康一夏#“感谢妈妈最好的方式，就是好好学习！”7月27日上午10时，术后第26天，接受母亲260克肝脏移植获得重生的6岁女童芊芊（化名）康复出院，对未来的新生活，芊芊和妈妈都充满期待。（图片：湖南省儿童医院党委书记赵卫华伯伯和芊芊“约定”，好好读书考第一。
见到伤疤后的楚宏震脸色有些不一样。眯着眼仔细看了看。随后道，“丫头，你过来，我给你看看。”夏羽落上前，在楚宏震旁边坐了下来。楚宏震先是打量了一下小姑娘的疤痕，随后又号了脉。直觉告诉夏羽落，这绝对不是普通的疤痕。果然，楚宏震接着问道，“丫头，你这疤痕何时留下的，可有用过什么药？
当我用纯中药治好17岁乖乖女的抑郁症时，孩子母亲说：“这个病，几乎让我们家破人亡，现在劫后余生的感觉真好！”1今天跟大家分享一个“乖乖女渡劫”的故事。“那个冬天不是在医院就是在去医院的路上，我的孩子是不是这辈子就毁了”，王女士给我说的。
此前，红星新闻刊发《“毒贩”母亲》《罕见病患儿母亲收寄管制药被指“贩毒” 检方考虑情节轻微不予起诉 当事人:不认可被认定犯罪》报道指出，河南郑州35岁的母亲李芳，其幼子罹患一种罕见的癫痫疾病，婴儿癫痫伴游走性局灶性发作。但该药属于国家管制第二类精神药品名单，李芳和病友们不得不从代购者手中购药。
“唯铭赞”是目前全球唯一治疗黏多糖贮积症IVA型的药品，郑芋的女儿患有这一罕见病。作为罕见病患者的母亲、以及国内一家黏多糖罕见病关爱中心的创始人，郑芋始终不甘心，“我要把国内患者的需求反馈给药企，希望他们可以继续提供药物保障，这不仅仅为了我女儿，也为了国内这部分罕见病患者群体。”
00:0000:00红网时刻2月16日讯（记者 曹缇 通讯员 滕洁 阳慧 李兰薇）女子本弱，为母则刚。2月14日，来自醴陵市枫林镇的53岁母亲宋谷平，将自己的一颗左肾捐给了身患尿毒重症的女儿，用行动诠释了母爱的伟大，用无私让女儿重获新生，用真情演绎了舔犊之情。
心念收拢，江辰便认真看了起来。因为之前学习医学基础的时候，江辰便看过有机化学、医学生理学之类的书籍，再加上超乎常人的记忆力和理解能力。所以现在看起制药相关的学科就相对比较容易。短短三个小时，江辰便看完了相对比较薄的生物化学和物理化学。
11月23日上午，“毒贩”母亲李芳收到了郑州市中牟县检察院的《不起诉决定书》。虽然检方决定不起诉，但李芳心里很难受，因为中牟县检察院认为，李芳构成了走私、运输、贩卖毒品罪，只因“为子女治病诱发犯罪”“未获利”等原因，综合考量其犯罪情节轻微，才决定不予起诉。
当时医生说母亲已经没什么救了，进口药又贵，正好查到这两个药对症，就决定自己做，多留母亲一秒也好”。在母亲身患卵巢癌6年后，这对江苏兄弟开始从网上购买国内厂家生产的原料，自己配制西地尼布、奥拉帕利两种靶向药物让母亲服用。
武鸣的邓女士在水滴筹发起筹款，称女儿小黄由于病毒感染住进了ICU，却无钱治病，最后共筹得25万多元。然而事后，有网友爆料称，邓女士在武鸣开有多家粉店，开奥迪车，且名下有几套房产，引发人们质疑，对于网友的揭底，大病初愈的小黄在网上公开和网友展开骂战，言语粗俗不堪……对此你怎么看？
四川遂宁农村的一个家庭，龚青彪5岁的大女儿患有白血病，妻子刚生下二胎在老家，他独自在成都照顾女儿。前一阵，引起关注的待产妈妈街头“卖胎救女”的消息就来自他家。他说，女儿急需骨髓移植，但是按照家里的经济情况拿不出二三十万的费用，逼于无奈所以到街头求助，不是真的要卖孩子。
引述新闻：江苏徐荣治的母亲被确诊卵巢癌，在经历4次手术、56次化疗、花费80多万元、身体对抗癌药产生耐药性后，医生建议家属放弃治疗。徐荣治没有放弃，他在网上查到一个还算靠谱的治疗方法后，开始自己制作胶囊。服用新药后，母亲体内的肿瘤标志物含量逐渐下降，但也伴随着极大的副作用。
