2020年全球新冠肺炎疫情爆发，国家药监局药品审评中心继续开启绿色通道，新批准了江苏豪森药业的甲磺酸阿美替尼，美国Puma Biotechnology， Inc. 的马来酸奈拉替尼片，瑞士诺华制药公司的西尼莫德片，梯瓦制药公司的氘丁苯那嗪片。
央广网北京4月28日消息（记者 阮修星）4月28日，记者从北京市神经外科研究所医学科技创新媒体沟通会上获悉，国家药品监督管理局近日正式批准由我国独立自主研发的小分子靶向药物伯瑞替尼脑胶质瘤的适应症，这是全球首个批准上市的用于治疗脑胶质瘤的小分子靶向药物。
奥希替尼在美国2015年底批准，在2016年初上市后，很快进入我国，为我国超过7 万中国患者因奥希替尼重获新生，相关研究结果多次在权威杂志新英格兰杂志上刊出，疗效和安全性得到了广泛验证，不断给 EGFR 敏感突变晚期 NSCLC 患者带来突破和希望，而且已经进入医保范围内，大大减
北京日报客户端 | 记者 袁璐5月14日，第三届皮科JAK高峰论坛在京举行，国内外数百名皮肤科专家及专业人士针对目前国内炎症性皮肤疾病的治疗挑战，深入探讨JAK抑制剂临床实践及炎症性皮肤疾病的最新学术进展，展望国内皮肤科诊疗新未来。
新京报讯（记者王卡拉）4月23日晚间，贝达药业披露2022年年报。报告期内的营收为23.77亿元，同比增长5.82%；归属于上市公司股东的净利润为1.45亿元，同比下滑62.04%。贝达药业拥有三款上市产品。
辉瑞宣布，高选择性JAK1抑制剂、创新口服小分子靶向药希必可®（CIBINQO®, 通用名称：阿布昔替尼片）扩年龄新适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗12岁及以上青少年及成人中度至重度特应性皮炎（Atopic dermatitis，简称“AD”）患者。
辉瑞公司3月4日宣布，高选择性JAK1抑制剂、创新口服小分子靶向药阿布昔替尼片（商品名:希必可）扩年龄新适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗12岁及以上青少年及成人中度至重度特应性皮炎患者。
新京报讯（记者王卡拉）国家药监局最新发布的药品批准证书文件送达信息显示，辉瑞的高选择性JAK1抑制剂、创新口服小分子靶向药阿布昔替尼片（商品名：希必可）扩年龄新适应症获批，用于治疗12岁及以上青少年及成人中度至重度特应性皮炎（AD）患者。
