来源:Xiujuan qu， et al. The efficacy and safety of irinotecan plus raltitrexed as second-line treatment in advanced colorectal cancer patients: A summary analysis of a multicenter， phase II trial. 2021 ESMO Virtual. Sep. 16-22. Abstract 422P.
【键凯科技：乙二醇伊立替康用于治疗小细胞肺癌完成II期临床试验数据分析】财联社9月26日电，键凯科技公告，公司注射用聚乙二醇伊立替康（药品代码：JK1201I）用于小细胞肺癌治疗的Ⅱ期临床试验完成Ⅱ期临床试验数据分析并取得积极结果。
每经AI快讯，键凯科技晚间公告，全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用聚乙二醇伊立替康（药品代码：JK1201I）用于小细胞肺癌治疗的III期临床试验“JK1201I治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌的III期临床研究”已于近日完成首例受试者入组。
智通财经APP获悉，11月6日，恒瑞医药宣布，一项伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心3临床研究全文发表于《自然》杂志子刊《信号转导与靶向治疗》。研究结果表明，伊立替康脂质体联合方案相较于对照组，胰腺癌患者死亡风险降低了37%。
2024年9月20日，近日，圣兆药物已就盐酸伊立替康脂质体注射液向国家药品监督管理局药品审评中心申请境内生产药品注册上市许可，并获得受理，受理号为“CYHS2403130”。2022 年 4 月，施维雅的盐酸伊立替康脂质体注射液获得 NMPA 正式批准上市，商品名为易安达®。
e公司讯，键凯科技(688356)9月4日晚间公告，全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用聚乙二醇伊立替康（药品代码：JK1201I）二线单药治疗小细胞肺癌的安全性、耐受性和初步疗效的II期研究成果发表于国际学术期刊《癌症医学》（《Cancer Medicine》，影响因
石药集团12月18日在港交所公告，集团已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者的伊立替康脂质体注射液的新药上市申请(NDA)。此为集团首次于美国提交复杂脂质体包里抗癌化疗的新药上市申请。
智通财经APP讯，恒瑞医药发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸伊立替康脂质体注射液《药品注册证书》，批准的适应症为“本品联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙，用于既往经吉西他滨为基础的化疗治疗失败的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者的治疗”。
智通财经APP讯，键凯科技发布公告，近日，公司全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用聚乙二醇伊立替康二线单药治疗小细胞肺癌的安全性、耐受性和初步疗效的II期研究成果发表于国际学术期刊《癌症医学》。
新京报讯（记者王卡拉）3月5日，汇宇制药发布公告，公司的多西他赛注射液、奥沙利铂注射液、紫杉醇注射液、盐酸伊立替康注射液、注射用唑来膦酸浓溶液在利比亚获批上市。多西他赛注射液用于局部晚期或转移性乳腺癌、非小细胞肺癌，对头颈部癌、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、软组织肉瘤有一定疗效。
参考：1.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/3. www.caca.org.cn4. https://www.nccn.org5. 《胰腺癌综合诊治指南》6. 《美国国立综合癌症
8月30日，施维雅首款胰腺癌治疗药物盐酸伊立替康脂质体注射液在天津、北京、上海、南京、福州、广州6个省市的10家医院先后开出当地首张处方，与5-氟尿嘧啶（以下简称5-FU）和亚叶酸（以下简称LV）联合，为接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者带来用药治疗方案。
这种癌症难以治疗，原因之一是因为组织的致密壁，即所谓的基质，使得一些抗肿瘤药物难以到达肿瘤。Onivyde是FDA批准用于治疗转移性胰腺癌患者的唯一包含氟尿嘧啶和亚叶酸的联合药物，旨在帮助伊立替康通过胰腺肿瘤的致密基质。
