长江日报大武汉客户端2月21日讯（记者王恺凝）冬天是哮喘高发季，表现为反复咳嗽、咳痰、胸闷、气喘发作，严重的会影响生活乃至生命。中国国家药品监督管理局近期批准一款创新药——美泊利珠单抗注射液，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。
中新网上海1月12日电(记者 陈静)创新靶向生物制剂——新可来®(美泊利珠单抗注射液)在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)维持治疗。记者12日获悉，美泊利珠单抗注射液在上海开出首张处方，为中国重度嗜酸粒细胞性哮喘患者带来了新的治疗选择。
“最近一位病史十年的重度哮喘患者接受美泊利珠单抗注射液治疗后不用反复住院了，准备重返工作岗位。”广州医科大学附属第一医院、国家呼吸医学中心、广州呼吸健康研究院呼吸内科陈如冲教授介绍，近来哮喘患者迎来应对哮喘的“精准武器”。
来源：【昆明日报-掌上春城】掌上春城讯“节省医疗费用、症状减轻、无毒副作用……”1月15日，昆明医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学一科罗壮教授说。近期，中国国家药品监督管理局批准新可来（美泊利珠单抗注射液）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。
1月3日，葛兰素史克（GSK）宣布，中国国家药品监督管理局已批准新可来®（美泊利珠单抗注射液），一种靶向白介素-5（IL-5）的单克隆抗体，作为鼻内皮质类固醇的附加维持治疗药物，用于治疗全身性皮质类固醇和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。
每经记者：林姿辰 每经编辑：魏官红丨 2024年1月11日 星期四 丨NO.1 礼来成人偏头痛预防药物获批1月10日，礼来制药宣布，恩加乐（加卡奈珠单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人偏头痛的预防性治疗。它是礼来制药偏头痛治疗领域在中国的首个获批药物。
