肌营养不良症是一种罕见的遗传性疾病，它会逐渐破坏肌肉组织，导致肌肉无力、萎缩和运动障碍。本文将介绍肌营养不良症的症状和运动障碍现象，以便读者能够及时识别并寻求医疗帮助。肌营养不良症是一种慢性疾病，其症状通常在儿童期或青春期出现。
肌营养不良症：复杂区域疼痛综合征和不完整的形式摘要肌营养不良，也称为复杂区域性疼痛综合征（CRPS），是一种以红斑，水肿，功能损害，感觉和血管运动障碍为特征的疼痛性疾病。CRPS的诊断仅基于临床症状和体征，与其他形式的慢性疼痛相鉴别后，排除CRPS。
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
肌营养不良症是一种进行性加重的肌肉没有力量以及支配运动的肌肉变性为特征的一种遗传病。它的早期的临床表现与它的分型是相关的。对于假肥大型，它的发病时间就比较早，幼儿时候就发病。它的主要的表现就是走路年龄推迟，别人1岁会走路，甚至2岁还不会走路。
同时肌营养不良症也是一组会发生在人体的一组和遗传密切相关的肌肉变性疾病，在临床上发现了常染色体显性遗传以及X染色体连锁隐形遗传、常染色体隐性遗传三种，大部分患者的临床表现均为缓慢起病，多数情况病人的下面肌、肩胛带肌肉、眼肌都会出现最先受累的情况。
肌营养不良是一种遗传性疾病，它的症状简单来说有蹲下站不起来、上楼梯困难、走路易摔跤等等，专业术语表述为进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。
长城网讯为提高网友对罕见病种DMD的关注，在第7个“全球DMD知晓日”来临之际，长城新媒体集团健康频道邀请国家中医药管理局肌营养不良中医诊疗方案牵头专家、河北以岭医院肌萎缩一科主任、全国优秀中医临床人才陆春玲做客演播间，科普有关DMD的相关知识。
