两副骨架“的概念听上去是不是很酷？但它实际上是灾难性的。对患有”进行性肌肉骨化症“（又称”石人综合症“）的人而言，他们的肌肉、腱、组织及其它类型的软组织都会逐渐被坚硬的骨骼所替代。这不仅影响了他们的行动能力，在某些情况下还会影响说话、进食、甚至呼吸。
耳石症严重扰乱着人们的正常生活，“起床翻身、扭头摇头、正常走路，”这些看似日常的生活步伐随时随地都可能诱发出隐藏的眩晕机制，面对这些令人烦扰的眩晕问题，山东省耳鼻喉医院/山东省眩晕病防治中心副主任张增建议大家，发现眩晕问题别不当回事，只有尽早检查治疗才能脱离“耳石”的纠缠，回归世界“地平线”!
版面导航第1版头版 第2版要闻 第3版文明城市建设永远在路上 第4版专题 本报讯（记者刘睿彻 通讯员温红蕾）家住武昌南湖的15岁男孩轩轩，从3岁起发病，正常肌肉硬化成骨头，成为“石人”，多位医学专家寻求医治，至今无计可施。
美国科罗拉多州10岁男童罗杰斯（Jaiden Rogers） 3年前被诊断出患有极度罕见的怪病，全身皮肤会逐渐硬化，慢慢变成"石头人"。他目前要用轮椅代步，接受化疗减缓扩散情况。有人发起筹款活动，盼能找到减轻他苦楚的方法。
罕见的病症折磨着妙龄少女，而从网络上涌来的“爱”，为这个几近绝望的家庭带来了希望。四川江安县14岁少女倪敏不幸患上“石人症”，全身僵硬，全家倾尽积蓄坚持为孩子治疗。据估计，小敏每年的医疗费至少要10万元。
72岁的王女士最近总感觉天旋地转，伴有呕吐症状，晚上睡觉不敢翻身也睡不踏实，频繁的头晕和失眠就像噩梦一样缠绕着老人，让她身心俱疲。经朋友介绍，王女士来到宁津县中医院，耳鼻喉科主任孙胜友凭借多年的诊疗经验，初步判断老人患有耳石症。
红网岳麓站2月3日讯（通讯员 沈定根）1月30日上午，长沙市岳麓区政协主席袁精华一行深入岳麓街道困难群众家中看望慰问，把党和政府的关怀送到困难群众的心头，并为他们送去了大米、食用油、棉被以及慰问金，鼓励他们克服困难，过个好年。
红网岳麓站2月5日讯（通讯员 沈定根）“滕明英姐姐，我们提前来陪你过年啦”“滕明英姐姐，你好坚强，我们都要向你学习”，2月3日下午，在长沙市道德模范提名奖获得者、长沙好人雷锋式学习标兵滕明英小小的房间里，长郡双语实验中学1504班的同学们围坐一团，学习滕明英的感人事迹，提前陪她过
编译：Valentian少女的关节已经开始僵硬，这意味着她的肌腱和肌肉将变成坚实的骨头。14岁的倪敏，患上了进行性肌肉骨化症（FOP），也叫做石头人综合症。这是一种非常罕见的病，全世界不超过600例。倪敏是最小的患者。
