【CRISPR基因编辑猪拟于2025年上市】财联社2月28日电，据英国《新科学家》网站2月24日报道，国际育种公司Genus借助CRISPR技术，对猪进行了基因编辑，使其能避免患上猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）。相关论文发表于最新一期《CRISPR》杂志。
参考消息网12月29日报道 西班牙《机密报》网站12月20日刊发题为《CRISPR：我们所知道的关于新基因编辑疗法的一切》的文章，作者是弗兰·桑切斯·贝赛里尔。摘编如下：欧洲药品管理局人用药品委员会刚刚建议批准欧洲第一例使用CRISPR基因编辑技术的药物。
（图片来源：unsplash）钛媒体App获悉，北京时间12月9日凌晨，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，正式批准两种基因疗法上市：Casgevy（Exa-cel）和 Lyfgenia（lovo-cel），均用于治疗12岁及以上的镰状细胞血液病（SCD）患者。
每经记者：蔡鼎 每经编辑：兰素英伦敦时间11月16日（周四），英国药品和保健品管理局（下称MHRA）在官网发布公告称，批准美国福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）与瑞士CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法examglogen
·镰状细胞病是一种由遗传突变引起的疾病，异常的血红蛋白使患者的红细胞变得容易连接在一起，将红细胞从正常的柔性圆形转变成坚硬的月牙形，犹如镰刀状。这些畸形细胞会堵塞血管，导致血管闭塞、损伤血管壁，造成威胁生命的血栓。
