石四药集团12月2日在港交所公告,集团已取得中国国家药品监督管理局有关复方醋酸钠葡萄糖注射液(500ml及200ml)的药品生产注册批件,属于化学药品第3类及视同通过一致性评价,亦是国内前三家获批此药品的生产商。
每经AI快讯,卫信康(603676)11月5日晚间公告,近日,全资子公司内蒙古白医制药股份有限公司收到国家药监局核准签发的复方电解质注射液(Ⅱ)《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
中证网讯(记者 张鹏飞)华仁药业7月5日晚间披露公告,公司复方电解质注射液(V)取得药品注册证书,成为国内第二家该产品获批企业,以及国内首家该产品通过一致性评价的企业。公告显示,复方电解质注射液(V)为多种电解质组成的复方制剂,用于电解质补充,可作为水、电解质的补充源和碱化剂。
e公司讯,科伦药业(002422)4月14日晚间公告,公司子公司河南科伦药业有限公司的化学药品“复方电解质注射液(Ⅱ)”于近日获得国家药监局的药品注册批准。本次公司复方电解质注射液(Ⅱ)为国内首家按新注册分类获批,批准后视同通过一致性评价,将进一步提升该产品的市场竞争力。
证券日报网讯 11月5日晚间,卫信康发布公告称,近日,公司全资子公司内蒙古白医制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的复方电解质注射液(II)《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
复方醋酸钠林格注射液临床应用优势明显。晶体液截止目前经历了四代左右,主要包括生理盐水、林格液、乳酸钠林格注射液和醋酸钠林格注射液等。复方醋酸钠林格注射液除了具备常规补液的特点,其以醋酸、葡萄糖酸和枸橼酸作为代谢性阴离子缓冲体系,缓冲能力更好,各组分配比更接近人体血浆。
来源:赛柏蓝 特约撰稿:时晓光虽然还未有明确定义,但是,辅助用药受限却已经成为必须关注的政策动向。笔者根据政府和医院公开文件等总结出了217个辅助用药目录,其中有一些也是首次公布,例如四川受限辅助用药目录,来源于四川省华西医院在解释何为辅助用药时,列出的20个药品。