2020年10月7日,Jennifer Anne Doudna和法国微生物学家Emmanuelle Charpentier 因发明了 CRISPR/Cas9 基因编辑技术而获得 2020 年诺贝尔化学奖,两人将平分1000万瑞典克朗奖金。
王慧媛1 李鹏飞2 徐丽娟2 张丽雯1 贺彩红1,3 范月蕾1 于建荣1 许智宏4*。Editas Medicine 及 Allergan 公司的 CRISPR/Cas9 基因疗法 AGN-151587用于遗传性眼病“莱伯氏先天性黑蒙症”的 I/II 期临床实验,已完成首例患者给药;
& Lebwohl, D. . CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis. New England Journal of Medicine.
利用基因编辑技术,科学家可以精确地改变生物的基因,这对癌症治疗也会产生深远影响。近期发布在《科学转化医学》上的一项I期临床试验,探索了基因编辑在人类癌症治疗中的应用,这代表了使用基因编辑细胞治疗癌症向前迈了一大步。
近期,Nature 上发表了一篇题为 “The delivery challenge: fulfilling the promise of therapeutic genome editing” 的论文,阐释了现阶段研究人员在基因编辑领域面临的困境。
民法典第1009条以专条形式明文规定:从事与人体基因、人体胚胎等有关的医学和科研活动的,应当遵守法律、行政法规和国家有关规定,不得危害人体健康,不得违背伦理道德,不得损害公共利益。民法典为什么要对基因编辑进行限缩、控制?