从第十四届上海泌尿肿瘤学术大会暨中国抗癌协会男性生殖系统肿瘤专委会年会传来消息，复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科叶定伟教授领衔团队发布的一项研究成果显示，我国自主研发的抗雄药物“瑞维鲁胺”，在晚期前列腺癌患者的治疗中表现出显著优势，成为该团队在破局中国前列腺癌患者生存困境路上的又一阶
Novartis Pluvicto™ approved by FDA as first targeted radioligand therapy for treatment of progressive， PSMA positive metastatic castration-resistant prostate cancer;
绿叶制药自主研发的创新制剂——注射用戈舍瑞林微球（商品名：百拓维）于2023年6月30日获得中国国家药品监督管理局批准，用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。7月4日，百济神州与绿叶制药集团宣布，双方将正式就该产品商业化开展战略合作。
FDA报道2020年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）加快批准了rucaparib（RUBRACA，克洛维斯肿瘤公司），用于治疗携带有害BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者，这些患者已经接受了雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化疗。
随后，按优先审评范围receives EU approval as a new treatment for men with non-metastatic castration-resistant prostate cancer
前列腺癌是最常见的男性恶性肿瘤之一，不仅发病率高，死亡率也不低。近日，世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布了2020年全球最新癌症负担数据。从数据中我们可以看出，2020年全球男性新发癌症1007万例，其中前列腺癌位居第二，共141万例，占全部新发癌症的14.1%。
本文来源：时代财经 作者：张羽岐第七届进博会开幕当天，11月5日，辉瑞对外宣布，其创新药甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊（商品名：泰泽纳）于日前获得国家药监局（NMPA）批准上市，其与恩扎卢胺联合用于治疗HRR（同源重组修复）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者，每日口
本报记者 蒙婷婷3月23日，海创药业发布公告称，公司创新药德恩鲁胺（HC-1119软胶囊）的新药上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。据悉，该新药拟用于经醋酸阿比特龙或多西他赛治疗失败，不可耐受或不适合多西他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。
复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科主任医师戴波教授讲述中国前列腺癌诊治现状今天，以全新的治疗方式为前列腺癌患者带来三重获益的拜耳旗下重磅产品——多菲戈（氯化镭[223Ra]注射液）在进博会一登场，便成为医疗器械及医药保健展区备受关注的焦点之一。
记者 | 金淼编辑 | 许悦近期，拜耳宣布其前列腺癌治疗新药达罗他胺、氯化镭[223Ra]注射液在中国联合上市，这两款药物经国家药监局批准分别用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者和治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌（CRP
