界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣7月19日，国内mRNA疫苗三剑客之一的斯微生物天慈工厂暂停试运行，原因系“近期无新冠疫苗生产需求”。同一时间段，该公司注册肿瘤新抗原mRNA疫苗治疗晚期恶性肿瘤的IIT临床研究的消息随即传出。
【中疾控：我国自主研发的猴痘mRNA疫苗即将进入临床试验】财联社2月16日电，中疾控周报官网发布了一篇名为《猴痘疫苗的研发现状与进展》的综述报告，披露了我国猴痘疫苗研发的最新进展，猴痘疫苗的国内研发进展迅速，我国自主研发的猴痘mRNA疫苗即将进入临床试验。
科技日报成都8月14日电 (刘侠 记者滕继濮)14日，记者从四川成都高新区获悉，成都威斯津生物医药科技有限公司(以下简称“威斯津生物”)自主研发的“WGc-043注射液”，继今年5月获美国食品药品监督管理局临床试验批件之后，再获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展Ⅰ期临床试
7月10日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，石药集团巨石生物申报的1.2类新药呼吸道合胞病毒mRNA疫苗获得临床默示许可，用于预防由呼吸道合胞病毒（RSV）感染引起的下呼吸道疾病。截至7月11日发稿，石药集团（1093.HK）港股股价涨近2%。
2023年9月23日，国药集团中国生物杨晓明团队与中生复诺健贾为国团队在《Nature Communications》（自然-通讯）期刊上发表了关于开发新型猴痘mRNA疫苗的文章《mRNA vaccines encoding fusion proteins of monkeypo
中国首款获批上市的新冠mRNA疫苗来了，这是一款国产疫苗。SYS6006为石药集团自主研发涵盖OmicronBA.5突变株核心突变位点的mRNA疫苗，于2022年4月获得国家药监局的应急批准进行临床试验，目前已在中国完成一期、二期和序贯加强免疫临床研究，通过超过5500人的临床研究结果证明了其安全性、免疫原性和保护效力。
每经AI快讯，6月3日，中信证券研报指出，2024年5月31日，Moderna公告其mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（mRESVIA）获得FDA批准上市，成为继新冠疫苗之后全球第二款商业化的mRNA疫苗，进一步推动mRNA技术在非新冠疫苗研发领域的应用。
4月的最后一周是世界免疫周。在近日举行的2024年全国疫苗与健康大会上，国家疾控局副局长卢江表示，我国免疫规划工作取得显著成效，建成覆盖国家、省、市、县四级免疫规划监测管理体系，适龄儿童免疫规划疫苗接种率保持在90%以上。
12月25日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗的临床试验申请。该疫苗可刺激机体产生抗带状疱疹病毒的免疫力，适用于40岁及以上人群的带状疱疹预防。
“新冠疫情是一次危机，危中有机，给‘后新冠’时代的科研和科普工作带来很大启示。”昨天开幕的2024临床和转化医学大会暨中国工程院工程科技学术研讨会上，中国科学院院士、中国科学院微生物研究所研究员高福做了题为《传染病防控与生物医药创新》的演讲。
参考消息网3月24日报道据美国《纽约时报》网站3月22日报道，中国首次批准了基于信使核糖核酸（mRNA）技术的新冠病毒疫苗。根据总部设在中国北方城市石家庄的石药集团22日发布的公告，中国卫生监管部门同意该集团研制的新冠病毒mRNA疫苗纳入紧急使用。
在新冠疫情期间大火的mRNA疫苗打开了非新冠市场。当地时间5月31日，美国疫苗公司莫德纳（Moderna）公告称，其mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（mRESVIA）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。
