Brugada综合征是由于编码心脏钠离子通道、钙离子通道或钾离子通道的基因突变，致使内向钠电流或钙电流的降低，外向钾电流的增加，引起心电图右胸导联ST段呈下斜型或马鞍型抬高，T波倒置，伴或不伴右束支传导阻滞;
在4月18日进行的最新科学研究3专场中， 来自意大利圣多纳托医院的Carlo Pappone教授对心外膜消融治疗Brugada综合征的随机试验进行了汇报，证实心外膜异常电位是BrS的典型表现，导管消融对于有猝死风险的BrS患者是一种安全的治疗方法;
今年54岁的何大姐从六年前开始反复出现“眼前发黑”，以为只是普通的头晕而没有重视，直到近期做心电图检查发现存在“室性心动过速（简称室速）”。由于在外院查不出室速的病因，于是何大姐慕名来到中山大学孙逸仙纪念医院诊治。
患了哪些病有可能遗传给下一代?患有这些疾病，建议全家筛查。肥厚型梗阻性心肌病是其中比较常见的一种，被称为是年轻人的第一杀手，属于显性遗传，其遗传给下一代的几率为50%，因此一旦诊断，其直系亲属建议进行家族基因筛查。
新海南客户端、南海网、南国都市报5月22日消息（记者王洪旭 实习生姚均慷）“救人啊！快来人啊！”近日，海口市一名25岁小伙到海南省肿瘤医院看望生病住院的母亲，在乘坐电梯时突发疾病晕倒，同时乘坐电梯的人员大声呼救，打破了医院8楼病区的宁静。
近日49岁的陈先生在深夜里突发气促伴意识丧失四肢不断抽搐家人连忙将他送去医院在厦门大学附属心血管病医院检查后（简称“厦心”）确诊“Brugada（布鲁加达）综合征”此前家族里已有三名青壮年因此先后猝死家族多名青壮年男性先后因病猝死发病当天的深夜里，陈先生突发气促伴意识丧失，四肢不
