【莎普爱思:玻璃酸钠滴眼液获《药品注册证书》】财联社4月16日电,莎普爱思公告,收到国家药品监督管理局核准签发的玻璃酸钠滴眼液的《药品注册证书》,该药品适应症为:伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:干燥综合征、斯·约二氏综合征、干眼综合征等内因性疾患;手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜
每经AI快讯,莎普爱思(603168)10月10日晚间公告,公司的阿奇霉素滴眼液获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司拟于条件具备后开展临床试验。本品适用于由敏感细菌引起的结膜炎的局部抗菌治疗:化脓性细菌性结膜炎,适用于儿童(出生至17岁)和成人。
e公司讯,莎普爱思(603168)12月23日晚间公告,公司的立他司特滴眼液获得国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书,公司拟于条件具备后开展临床试验。该药品适用于治疗干眼症(DED)的症状和体征。
【莎普爱思:获得地夸磷索钠滴眼液《药品注册证书》】财联社9月3日电,莎普爱思公告,收到国家药品监督管理局核准签发的地夸磷索钠滴眼液的《药品注册证书》。本次获批的地夸磷索钠滴眼液,为单剂量不含防腐剂的滴眼液,适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者。
【莎普爱思:立他司特滴眼液获得临床试验批准通知书】财联社12月23日电,莎普爱思公告,公司近日收到国家药监局核准签发的立他司特滴眼液《药物临床试验批准通知书》,公司拟于条件具备后开展临床试验。该药品适用于治疗干眼症(DED)的症状和体征。
新京报讯 1月21日,莎普爱思发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的溴芬酸钠滴眼液的《药品注册证书》。本次获批的溴芬酸钠滴眼液,用于外眼部及前眼部的炎症性疾病的对症治疗:眼睑炎、结膜炎、巩膜炎(包括表层巩膜炎)、术后炎症。截至目前,公司针对该药品的累计研发投入约为822.
北京商报讯(记者 丁宁)12月9日晚间,莎普爱思(603168)发布公告称,公司的盐酸西替利嗪滴眼液获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司拟于条件具备后开展临床试验。公告显示,该药品适用于过敏性结膜炎伴随的眼痒的治疗。
【来源:证券日报】证券代码:603168 证券简称:莎普爱思 公告编号:临2024-071本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
【来源:证券日报】证券代码:603168 证券简称:莎普爱思 公告编号:临2024-080本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
莎普爱思近日披露今年上半年报告,报告期内,公司实现营收2.37亿元,同比下滑30.65%;归属于上市公司股东的净利润-2471.69万元,同比下滑133.7%。经营活动产生的现金流量净额-1012.55万元,同比大幅下滑300.86%。
莎普爱思近日披露的今年三季报显示,报告期内,公司营收、归属于上市公司股东的净利润分别同比下滑27.95%、138.71%;其中第三季度归母净利润同比下滑幅度达到199.02%。相对应的,今年上半年继续加大销售费用支出,未能实现产品销量回升,第三季度销售费用有所缩减。