近期，眼科门诊又来了一位年轻女性患者，28岁，近1个月工作比较累，有时到下午就会感觉左眼上眼皮睁不起来，休息一晚后，第二天又能睁开，到下午睁不开了，而且看东西有时感觉有重影、模糊，闭目休息后，又好转了。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，常有晨轻暮重。重症肌无力任何年龄均可发病，最小数月，最大70~80岁起病。
同济大学附属养志康复医院重症康复科副主任医师唐克强、主治医师卫玉洁近日走进《健康智慧屋》节目，解读ICU获得性肌无力的成因、症状、诊断及治疗方法，让更多公众了解这一潜在的威胁，为ICU患者打造一个更加安全、有效的治疗环境。什么是ICU获得性肌无力？有哪些临床表现？
在神经内科门诊，有时候会听到家长紧张地跟医生反馈:孩子的眼皮突然“掉下来”了，早上起来稍微好一点，过一会儿就开始慢慢下垂，怎么睁都睁不开，孩子为了使劲睁眼，都快有“抬头纹”了，视力、眼底检查都是正常的，这是怎么回事?
如果发现自己眼皮抬不起、眼睛重影，甚至四肢无力、呼吸困难，而且是阶段性的发生，千万要小心，这不一定只是疲劳引起的，这可能是患上重症肌无力的先兆！据统计，任何年龄段的人群均有可能患上重症肌无力，从几个月大的婴儿到70至80岁的老年人都可能患病，并且这一病症在女性中尤为多发。
“有新药用，医保还可以报销，这对于我们患者来说是双重利好。”31岁的何立（化名）是一名病程长达25年的重症肌无力患者。今年4月，在佛山求医的她，病情终于有所好转。重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，症状包括眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、言语不清等。
