“刚开始只是以为脸上长了奇怪的斑，但拿到报告单后，我站在医院走廊里大哭……”“确诊后最先想到的是，我每年体检都没问题，为什么这种病会发生在我身上？我该怎么办？”“红斑狼疮14年了，每天吃药，偶尔会因免疫力低下有些小问题，但生活基本跟其他人无异，所以得了病不要太害怕。
最近系统性红斑狼疮成为大家议论的话题，它有哪些症状，如何尽早识别？今天小编邀请复旦大学附属中山医院风湿免疫科姜林娣主任来为我们科普~系统性红斑狼疮，是一种慢性系统性自身免疫性疾病，常见于育龄期女性，常常导致全身多器官损害。
2023 年 12 月 12 日晚，周海媚工作室发布声明称，演员周海媚因病医治无效，于 12 月 11 日离世。此前，有传闻称周海媚“长期受红斑狼疮之困”，也因此，“红斑狼疮”相关词条立即冲上热搜，引发广泛讨论。那么，红斑狼疮到底是何疾病？为何偏爱女性？今天来详细说说。
日前，系统性红斑狼疮这一疾病引发关注。国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心主任曾小峰教授介绍，系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，可导致肾脏、心血管、肺、消化系统、血液系统、血管、眼部等多器官和组织损伤。感染、肾脏受累及狼疮脑病等是我国系统性红斑狼疮患者的主要死亡原因。
系统性红斑狼疮是一种全身性的自身免疫病，不仅会影响面部皮肤，也会影响到人体的心、肺、肾脏、中枢神经系统等全身各个脏器组织。如果不及时治疗，不好好治疗的话，五年生存率可能只有20%。为了提高对狼疮病的认知以及对狼疮病的研究治疗，每年的5月10日被定为“世界狼疮日”。
系统性红斑狼疮是一种累及多脏器、易反复发作的自身免疫性疾病，证候错综复杂，证型并非一成不变。不仅如此，根据病情病程的不同，还可以互相转化。因此，临证更需要仔细辨别、因人而异，才能辨证施治。本期特邀郎氏中医创始人郎玉麟、传承人郎闯，和你一起中医角度看狼疮。
红网时刻新闻5月10日讯（通讯员 杨铭）每年的5月10日为“世界狼疮日”(World Lupus Day)，其宗旨是提高对狼疮病人的健康服务水平，促进对狼疮病因及治疗方法的研究，提高诊断技术以及全球狼疮的流行病学研究水平。今年的主题是“让狼疮被更多的人看到”。
近期来自上海的女子沙白经历了二十多年的系统性红斑狼疮后，选择结束生命一事引发热议。系统性红斑狼疮（SLE）真的有这么可怕吗？得了狼疮究竟应该怎么办？对于这个疾病，应该持有怎样的一种态度？系统性红斑狼疮是一种累及全身多系统的自身免疫病，以青年女性多见。男女比例为1∶9。
