【新诺威：司库奇尤单抗注射液、SYS6011临床试验获批】财联社11月3日电，新诺威公告，公司控股子公司巨石生物近日收到国家药监局核准签发关于司库奇尤单抗注射液、SYS6011的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
中证智能财讯 新诺威（300765）11月3日晚间公告，近日，公司子公司石药集团巨石生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于司库奇尤单抗注射液以及SYS6011的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
本报记者 许林艳7月19日，甘李药业宣布，公司自主研发的司库奇尤单抗（Secukinumab）生物类似药GLR1023注射液已收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》（受理号：CXSL2300316，批准通知书编号：2023LP01421），获批适应症为治疗符合系统治疗或光
每经AI快讯，百奥泰(688177)12月16日晚间公告，公司与SteinCares签署授权许可及生产、供货和商业化协议，将公司的BAT2306（司库奇尤单抗）注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给SteinCares。
邱先生，32岁。2020年3月出现双足肿痛，踩地时加重，右侧较显著。确诊强直性脊柱炎，给予柳氮磺吡啶、司库奇尤单抗注射液，足部肿痛较前有好转，三个月后患者右足疼痛复发......邱先生，32岁。2020年3月出现双足肿痛，踩地时加重，右侧较显著。
北京商报讯（记者 董亮）甘李药业（603087）10月23日晚间披露公告称，在收到国家药品监督管理局下发的关于公司在研药品 GLR1023注射液的《药物临床试验批准通知书》后，已经启动中国 I 期临床试验，并于近日成功完成首例受试者给药。
新京报讯（记者刘旭）7月27日，百奥泰发布公告披露2023年半年度业绩预告，2023年上半年继续亏损，预计实现归属于母公司所有者的净利润为-2.3亿元到-2.9亿元；预计扣非后的净利润为-2.6亿元到-3.3亿元。
中证网讯（记者 傅苏颖）7月19日晚间，甘李药业发布公告，公司自主研发的司库奇尤单抗（通用名：Secukinumab）生物类似药GLR1023注射液已收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》。本次获批适应症为治疗符合系统治疗或光疗指征的成年中度至重度斑块状银屑病。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣12月17日，百奥泰公告称，与SteinCares（以下简称“Stein”）签署授权许可及生产、供货和商业化协议，将公司的BAT2306（司库奇尤单抗生物类似药）注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给Ste
国务院医改办城市公立医院综合改革试点评估专家、华中科技大学同济医学院卫生管理学院副院长陶红兵教授告诉记者，应及时将效果良好的创新药及时纳入到临床诊疗指南中去，并根据政策落实适当的药事管理费，推进国家医保谈判药物落地。
阅读提示从定点医疗机构门诊到定点零售药店，在医保移动支付互联网生态应用系统的支撑下，经医保“灵魂砍价”的药品能“零加价”直达患者手中。“‘可善挺’能刷医保吗？”这个问题，有着30多年银屑病病史的患者王安华“追问”了4年。
