中国网财经3月1日讯(记者 魏国旭)中国生物制药近日发布公告称，附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的盐酸安罗替尼胶囊和抗PD-L1贝莫苏拜单抗(TQB2450注射液)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交新适应症上市申请，并获得受理，适应症为既往接受过一、二线化疗方案治
摘要标题:Anlotinib plus chemotherapy as first-line therapy for gastrointestinal tumor patients with unresectable liver metastasis: Updated results from a multi-cohort， multi-center phase II trial ALTER-G-001-cohort C。
每经AI快讯，中国生物制药公告，其自主研发的盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液用于晚期肝细胞癌的一项III期临床研究已完成期中分析，结果显示主要研究终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均达到预设优效标准。
中国生物制药10月21日公告，集团开发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究（ALTN-III-04）已完成期中分析，经独立数据监查委员会（IDMC）审评，该研究已达到预设的主要疗效终点。
【中国生物制药：盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织肉瘤一线治疗III期研究取得阳性结果】财联社7月16日电，中国生物制药有限公司宣布，集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III 期临床研究（ALTN-III-04）已完成
中国生物制药宣布，其自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗复发性或转移性子宫内膜癌。这是贝莫苏拜单抗在中国的第二个适应症，也是盐酸安罗替尼的第七个适应症。该联合疗法在II期研究中显示出良好的抗肿瘤效果，客观缓解率为34.
中国生物制药发布公告，集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会以小型口头报告的形式公布了III期临床最新研究成果，用于晚期肾细胞癌一线治疗:中位无进展生存期为18.96个月，客观缓解率为71.6%，总生存期 呈获益趋势。
中国网11月27日讯今天，港股龙头药企中国生物制药公布，其申报的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊新适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市， 用于既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非错配修复基因缺
