// 12月7日，百奥泰宣布其自主开发的贝伐珠单抗注射液（中文商品名：普贝希）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌及持续性、复发性或转移性宫颈癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌等7个适应证
11月21日，在2020年ESMO Asia虚拟大会上，复旦大学附属中山医院樊嘉院士牵头的研究Ⅱ/Ⅲ期ORIENT-32 入选大会的LBA，作为该研究的第一作者，任正刚教授进行口头报告，分享了该研究Ⅲ期疗效部分的数据:与索拉非尼治疗相比，信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞肝癌显著提高生存。
贝伐珠单抗是 VEGF 抑制剂，通过结合 VEGF 阻止 VEGF 与受体相互作用而抑制血管生成，降低现存血管的通透性，减少癌细胞氧气和营养物质供应而“饿死肿瘤细胞”，抑制肿瘤生长以及血管内浸润和转移。
在卡铂加紫杉醇中添加抗血管生成药物贝伐单抗，然后维持贝伐单抗，是这些患者全身治疗的护理标准之一。事实上，虽然由于事件数量较少很难得出确切的结论，但安慰剂组中经历过 MDS/AML/AA 事件的 6 名患者中有 4 名接受了 PARP 抑制剂作为后续治疗，并且在所有 4 名患者中， MDS/AML/AA 发生在后续治疗结束后不久。
我们评估了贝伐珠单抗和非铂类联合化疗对复发性、持续性或转移性宫颈癌患者的有效性。化疗包括第 1 至 3 天按每平方米体表面积 50 mg 剂量的顺铂，加上按每平方米 135 或 175 mg 剂量的紫杉醇或按每平方米 0.75 mg 剂量的托泊替康，加上第一天紫杉醇剂量为每平方米 175 毫克。
新京报讯（记者张秀兰）7月30日晚间，百奥泰发布公告，公司药品Avzivi（贝伐珠单抗注射液）近日获得欧盟委员会上市批准，用于治疗转移性结直肠癌、转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌。
3月3日，中国生物制药宣布，集团开发的生物类似药「贝伐珠单抗注射液」已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，获批准用于转移性结直肠癌、复发性胶质母细胞瘤、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌三大适应症的治疗。
参考文献:Furuse M， Kawabata S， Wanibuchi M， Shiba H， Takeuchi K， Kondo N， Tanaka H， Sakurai Y， Suzuki M， Ono K， Miyatake SI. Boron neutron capture therapy and add-on bevacizumab in patients with recurrent malignant glioma. Jpn J Clin Oncol. 2022 Jan 26:hyac004. doi: 10.1093/jjco/hyac004. Epub ahead of print. PMID: 35079791.
由于贝伐珠单抗在临床上已经经历了长时间的临床使用，在临床疗效的基础上，也是发现了一些真实存在的问题，对于这些不良反应和注意事项，也是提醒临床治疗中的重点关注点，治疗上需要重视药物使用的规范性，规避不良反应的发生，更好的保障治疗疗效。
