近年来，我国不断加大艾滋病防治工作力度，对于进入国免目录的抗艾滋病病毒药品免征增值税，执行期限国产抗艾滋病病毒药品免征生产环节和流通环节增值税，执行期限延长至2023年12月31日，这意味着更多的艾滋病患者尽早用上抗病毒药物。
重要内容提示:履约的重大风险及不确定性:本备忘录是公司与中国性病艾滋病防治协会就中国艾滋病防控事业进行合作的初步意向性文件，公司意向性计划在未来三年内投入人民币叁仟万元开展相关合作，具体实施细节尚待进一步落实和明确，具体实施内容及进度尚存在不确定性。
随着 2021 年 6 月艾诺韦林片获批、并且 2021 年年底纳入国家医保 目录，公司在 HIV 领域的布局迎来收获期。截至目前，公司在研项目 17 项，核心包括 8 个 1 类新药和 3 个 2 类新药;
中证网讯（王珞）1月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，江苏艾迪药业股份有限公司（证券代码：688488，以下简称“艾迪药业”）抗艾滋病1类新药复邦德正式获批。这是国内首款具有自主知识产权的三联单片复方制剂。
日前，由艾迪药业研发的国家1类新药复邦德®（通用名：艾诺米替片）在京东大药房全网首发。据悉，艾诺米替片于2023年1月4日正式在国内获批上市，是我国首款自研的含新一代非核苷药物的艾滋病抗病毒三合一完整方案，与国际先进口服方案接轨，是我国抗病毒药物研发的又一重要里程碑。
两款抗艾滋病新药在研 面临竞争压力。ACC007已经完成III期临床试验，试验结果良好、达到主要临床终点指标，ACC007和对照组相互非劣等效，在不良反应尤其是各类神经系统和精神类不良事件的发生率方面，ACC007优于对照组，提示ACC007在安全性、耐受性和依从性方面具有优势。
e公司讯，艾迪药业11月5日晚公告，公司抗HIV领域在研1类新药复方ACC007片正在与进口原研药物艾考恩丙替片开展头对头大型III期临床研究，ACC008片III期临床试验首例受试者于2021年11月5日成功入组给药。
新京报讯（记者王鹿）11月21日，艾迪药业发布公告，抗艾新药艾邦德（艾诺韦林片）拟新增适应症——“转换治疗经治获得病毒抑制的HIV-1感染者”的上市申请已被国家药监局药品审评中心（CDE）纳入拟优先审评品种公示名单。
【艾迪药业：ACC008片获得药品注册证书】财联社1月5日电，艾迪药业公告，公司于今日获得国家药品监督管理局于2022年12月30日核准签发的艾诺米替片（即：ACC008片）《药品注册证书》。艾诺米替片系公司开发的具有自主知识产权的三联单片复方抗艾滋病1类新药。
《，今日科创板晚报主要内容有:艾迪药业抗艾滋病新药获批开展III期临床试验;《科创板日报》30日讯，基于芯翼信息科技XY1100 NB-loT芯片模组方案开发的5G智能远传燃气表，已经通过金卡智能的严苛测试，率先实现了在5G NB燃气表行业的商用量产。
1月4日，抗艾滋新药“复邦德®”正式获批上市后，艾迪药业迅速铺设网络销售渠道，日前，“复邦德®”已在诺康大药房、京东大药房等知名网络平台上架，旨在为更多抗艾患者提供全新选择，以及更加便捷、隐私化的服务体验。
