中国网财经6月20日讯 天士力昨日发布公告称，全资子公司药品富马酸酮替芬片通过仿制药一致性评价。富马酸酮替芬片由 Novartis 研发，最早于 1979 年在瑞士上市，用于过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘，为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023 年)》乙类品种。
上海医药4月11日公告，近日，公司全资子公司上海上药第一生化药业有限公司及控股子公司常州制药厂有限公司分别收到国家药品监督管理局颁发的关于缩宫素注射液及富马酸酮替芬片《药品补充申请批准通知书》，上述药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
【天士力：子公司药品富马酸酮替芬片通过仿制药一致性评价】财联社6月19日电，天士力公告，近日，公司之全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药监局颁发的关于富马酸酮替芬片的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
【上海医药：缩宫素注射液及富马酸酮替芬片通过仿制药一致性评价】财联社4月11日电，上海医药公告，近日，公司全资子公司上药第一生化及控股子公司常州制药厂分别收到国家药品监督管理局颁发的关于缩宫素注射液及富马酸酮替芬片的《药品补充申请批准通知书》，上述药品通过仿制药质量和疗效一致性评
证券日报网讯 6月19日晚间，天士力发布公告称，公司全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于富马酸酮替芬片的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
3对较重急性气管、支气管炎的患者可试用如下方案:清开灵注射液20~40ml + 5%葡萄糖注射液250ml 静脉滴注，一日1 次，然后青霉素钠注射液800 万单位 + 生理盐水250ml 静脉滴注，一日1 次。
中国质量新闻网讯 2023年3月31日，河南省新乡市市场监管局网站公布2022年度药品监督抽检结果。2022年度新乡市药品监督抽检产品信息序号药品名称标示生产单位药品规格生产批号检品来源检验依据检验结果检验机构备注1橘红化痰散新乡新华医院0.
