·2021年4月以来，FDA已收到超过10.5万份MDR，其中包括385份死亡报告。飞利浦发布的最新安全测试结果显示，其召回的设备不仅泡沫降解率低，而且当泡沫降解时，设备中的泡沫颗粒不太可能对患者的健康造成明显伤害。飞利浦“召回”风波继续。
来源：环球网 【环球网科技综合报道】荷兰知名医疗设备制造商飞利浦公司周一宣布，已与美国达成一项11亿美元的和解协议，以解决因全球范围内召回治疗睡眠呼吸暂停的呼吸机而引发的一系列人身伤害诉讼。此次和解不涉及对任何过错或责任的承认，但将终结相关美国法律诉讼的不确定性。
美国食品和药品监督管理局（FDA）近日发布消息，以最高级别召回飞利浦旗下多款呼吸机产品。被召回的产品主要用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征，因呼吸机故障警报装置失效，可能导致治疗中断或失败，还可能导致脆弱患者通气不足、低氧血症、高碳酸血症、呼吸衰竭或死亡。
大概两年前认识了我现在的女朋友，女朋友一直说我睡觉打呼噜让她很烦，感觉更年期都要提前了，因为这个事有好几次要闹分手，但是我感觉应该是正常的，毕竟男人每天的压力很大，还要做体力劳动，我也就没当回事；还给我录我打呼噜的声音，"哈…呼 哈…呼"那种呼不上气的感觉，给我自己都听笑了。
说起打呼噜，相信不少人都深受其害。打呼噜的人不仅自己毫无感觉，还给枕边人一种睡得很香的错觉，真是让人又气又拿他们没办法。这种想睡却无法入睡、只能默默生闷气的痛苦，经历过的人都懂。但是你知道吗，打呼噜其实是一种病，它所带来的危害比你想象的更严重。
嘉兴的徐先生反映几年前买过一个飞利浦呼吸机最近接到厂家通知说要召回徐先生：当时是2018年，去杭州中医院，去睡眠监测，人头晕嘛，然后检测出来呼吸暂停，要佩戴呼吸机。中医院就给我配了一台飞利浦伟康的双水平的呼吸机。
国内在售的呼吸机主要有AirSense9和AirSense10系列，其中S9系列是进口后在国内生产基地组装的，包含半自动双水平S9 VPAP ST、全自动单水平S9 Auto set和全自动双水平S9 Auto 25。
政策商务部：15个城市一刻钟便民生活圈首批全域推进先行区试点近日，商务部公示拟确定北京市东城区、北京市西城区、天津市滨海新区、河北省石家庄市、内蒙古自治区乌海市等15个地区作为城市一刻钟便民生活圈首批全域推进先行区试点，首批试点将利用两年时间在其主城区社区实现一刻钟便民生活圈建设
