【罗欣药业：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和蒙脱石散通过仿制药一致性评价】财联社7月24日电，罗欣药业公告，公司下属子公司山东罗欣于近日收到国家药监局核准签发的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠《药品补充申请批准通知书》，经审查，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
【悦康药业：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价】《科创板日报》8日讯，悦康药业公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（规格：1.0g）的药品补充申请批准通知书，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
e公司讯，国药现代(600420)3月7日晚间公告，近日，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢哌酮钠舒巴坦钠为复合制剂，属于第三代头孢菌素。
【福安药业：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价】财联社2月21日电，福安药业公告，公司全资子公司福安药业集团庆余堂制药有限公司近日收到国家药监局签发的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠补充申请批准通知书，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
【福安药业：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价】财联社2月10日电，福安药业公告，公司全资子公司庆余堂于近日收到国家药监局签发的药品补充申请批准通知书，经审查，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。
新京报讯（记者张兆慧）7月25日，罗欣药业宣布，下属子公司山东罗欣、罗欣乐康的产品注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、蒙脱石散通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢哌酮/舒巴坦的抗菌成分头孢哌酮为第三代头孢菌素，其通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。
【长江健康：子公司药品注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价】财联社11月14日电，长江健康公告，全资子公司海南海灵化学制药有限公司(简称“海灵药业”)近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠《药品补充申请批准通知书》。
长江健康11月14日公告，全资子公司海南海灵化学制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠《药品补充申请批准通知书》。经审查，该品通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢哌酮/舒巴坦复方制剂对所有对头孢哌酮敏感的细菌均具有抗菌活性。
中证网讯（记者 康曦）科伦药业2月13日晚公告称，公司子公司湖南科伦于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品“注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠”的《药品补充申请批准通知书》。该产品适用于敏感菌引起的呼吸道、泌尿道、腹腔、生殖、皮肤和软组织等感染。
证券日报网讯 7月24日晚间，罗欣药业发布公告称，公司下属子公司山东罗欣药业集团股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠《药品补充申请批准通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
头孢哌酮舒巴坦是三代头孢菌素头孢哌酮和酶抑制剂舒巴坦组成的复合制剂。在我国，该药在各种感染性疾病中有广泛应用，作用突出。但是目前该药在美国、欧洲药监局没有相关信息，说明该药在欧美并未上市。根据我国头孢哌酮舒巴坦（2:1）的药品说明书，要求12小时一次，分次使用。
【金城医药：控股子公司注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价】财联社3月16日电，金城医药公告，公司控股子公司广东金城金素制药有限公司于近日收到国家药监局下发的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠《药品补充申请批准通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
证券日报网讯 11月13日晚间，中国医药发布公告称，公司下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两份注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（以下简称“该药品”）《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
有研究对比了不同配比头孢哌酮/舒巴坦对肺部鲍曼不动杆菌感染患者炎症因子的影响，结果发现，同等剂量下，头孢哌酮/舒巴坦较对细菌清除率更高，炎症改善效果更佳，可能与头孢哌酮/舒巴坦制剂中舒巴坦含量更高有关。
