先声药业发布公告，于2023年4月27日，集团创新药先必新® 脑出血新适应症已获中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣7月14日，华东医药公告称，全资子公司中美华东与苏州澳宗生物科技有限公司（下称“澳宗生物”）签订了产品独家许可协议，中美华东获得澳宗生物的TTYP01片，即依达拉奉片所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可，包括开发、注册、
新京报讯 由中国研究者创新发现、自主研发的脑细胞保护创新药依达拉奉右莰醇舌下片（先必新舌下片）12月1日获批上市，其便捷的给药方式，方便卒中患者居家使用，有望成为卒中急救用药。卒中俗称“中风”，是我国居民致死致残的首位原因。
新京报讯（记者张兆慧）9月2日，先声药业集团有限公司（简称先声药业，股票代码：2096）宣布，脑卒中在研创新药先必新舌下片（依达拉奉右莰醇舌下片）获美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定，用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）。
中证网讯（记者 倪铭）3月31日，先声药业发布2022年度业绩公告。2022年，公司实现总收入63.19亿元、净利润9.33亿元，年收入较上年同期增长26.4%。其中创新药业务收入41.28亿元，占总收入65.3%，同比增长32.3%。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣2月18日，老牌药企先声药业发布盈利预告。预告显示，公司2023年录得营收约为65.78亿元至66.38亿元，同比增长4.0%至5.0%；归母净利润约为6.85亿元至7.45亿元，同比下降约20.0%至26.4%。
6月29日，国家医疗保障局发布关于《2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》（以下简称《方案》）及申报指南的公告。根据《方案》，今年的工作程序仍分为准备、申报、专家评审、谈判、公布结果5个阶段。7月1日正式启动申报，争取11月份完成谈判并公布结果。
先声药业 视觉中国 资料图“从今年第一季度的情况来看，公司的销售好于去年下半年，可能接近去年上半年的水平。”3月21日，先声药业（2096.HK）2023年度业绩发布会上，先声药业董事长兼CEO任晋生在谈及公司经营情况时提到了上述信息。3月20日，先声药业（2096.
脑血管病是我国国民死亡原因之首，其中，脑卒中是单病种致残率最高的疾病。据《中国脑卒中防治报告》，我国40岁及以上人群脑卒中现有患者达1242万，平均每10秒就有1人初发或复发脑卒中，每28秒就有1人因脑卒中离世;
