近日，广东省生殖医院刘晃副主任医师为代表的男科临床团队最新研究成果《Leydig cell metabolic disorder act as a new mechanism affecting for focal spermatogenesis in Klinefelter s
人类有23对染色体，其中一对是性染色体，决定着我们的性别，XX是女性，XY是男性。山东大学附属儿童医院儿科医学研究所主任刘毅告诉齐鲁晚报·齐鲁壹点记者， 目前XYY综合征患者染色体核型主要为单体型47 XYY和嵌合体型46 XY/47 XYY、45 X/47 XYY两类。
□王洁 (山西大学)2月28日，“一个县城妈妈不相信天生坏种”的话题冲上热搜。XYY综合征，又称超雄综合征，是一种性染色体异常疾病，一般在孕期11周或者12周的时候可以查染色体。在社交平台上，这种病被和“犯罪基因”“天生坏种”深深捆绑在一起。
近日，四川一名孕妇在产检时被查出胎儿患有嵌合型超雄综合征，引发网友对超雄综合征等相关话题的热议。什么是超雄综合征超雄综合征又叫47，XYY综合征，是常见的性染色体非整倍体异常之一，在男性中的比例达到1/ 1000左右。
近日，四川一胎儿在医院检出“嵌合体超雄综合征”，孕母因纠结胎儿去留而向网友征求意见，最终将胎儿引产。此事引发众多网友对于“超雄综合征”的关注。超雄综合征，也称为XYY男性综合征，是一种性染色体疾病，患者比正常男性多出一条Y染色体。
XYY 综 合 征 患 者 染 色 体 核 型 主 要 为 47，XYY，尚 有 部 分 嵌 合 体 ，如 47，XYY/46，XY、47，XYY/45，X 、47，XYY/45，X/46，XY、48，XYY，+21。
这几天“超雄”相关话题冲上热搜，“超雄孩子”真是“天生坏种”吗？怀了“超雄宝宝”该怎么办？广东省生殖医院优生遗传科副主任医师李铭臻指出，超雄综合征发病率不低，但目前超八成的患者没有诊断出来，因为症状不明显、不典型。
近日，四川一名胎龄25周零5天的准妈妈在线求助。她在羊水穿刺检查时，发现自己的孩子样本Y染色体数目增多，推测为XY与XYY嵌合，而XYY也就是我们常说的“超雄综合征”。这一检查结果令她陷入两难境地。这份产检报告发出后，引起网友们的广泛讨论。
今年6月初，怀孕16周的郑秋在做无创DNA产检时，被提示胎儿性染色体异常，进一步做羊水穿刺检查后明确，胎儿性染色体为“47，XYY”，比起正常男性XY染色体，多了一条Y染色体。“47，XYY”的另一个名字更为人所熟知——“超雄综合征”。
