在这些报告中，EGFR 复合突变的发生率在 EGFR 突变病例的 4%到 26% 之间。对中国西南地区 2146 例 NSCLC 进行的一项相关研究清楚地表明了种族的影响以及可能的环境因素:在曲靖农村地区，复合 EGFR 突变的发生率为 43.6%，而非曲靖地区为 10.4% ，患者的职业与 EGFR 复合突变率的增加独立相关。
内容提要:晚期NSCLC患者EGFR突变具有多种类型，2代EGFR TKI阿法替尼可抑制所有ErbB家族信号转导，具有广泛的抑制活性。无论是在EGFR经典突变还是非经典突变患者中，阿法替尼的治疗效果均优于1代TKIs。
EGFR突变是肺癌中最常见的基因突变类型，约占35-40%。EGFR突变里面也包括许多罕见的突变:包括18外显子上的G719X、E709X、Del18，19外显子上的Ins19，20外显子上的Ins20、S768I，21外显子上的L861Q。
南都记者1月14日获悉，国家药品监督管理局正式批准沃瑞沙®（通用名：赛沃替尼片，以下简称“赛沃替尼”）用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。国家药监局亦将早前赛沃替尼在经治患者中的附条件批准转为常规批准。
AKT信号通路异常激活，是肺癌、乳腺癌、食管癌、膀胱癌等诸多实体瘤中常见的致癌原因。这里面最核心的数据就是:52名AKT1基因E17K点突变的患者接受治疗后，4名激素受体阳性的乳腺癌、2名子宫内膜癌，1名宫颈癌、1名三阴性乳腺癌、1名非小细胞肺癌患者客观有效，疗效已经得到了确定;
WCLC 2021线上大会，肺腾助手合作专家Sai-Hong I. Ou口头报告了一项回顾性研究，分析了1项全球性临床研究和3项真实世界研究中EGFR ex20ins检测方法和检出的EGFR ex20ins变体。
参考文献:. Cluzeau T，Sebert M， Rahmé R， et al. Eprenetapopt plus azacitidine in TP53-mutatedmyelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia: A phase II study by theGroupe Francophone des Myélodysplasies . Journal of Clinical Oncology，2021: JCO. 20.02342.
参考文献:Misako Nagasaka， et al. Amivantamab induces clinical， biochemical， molecular， and radiographic response in a treatment-refractory NSCLC patient harboring amplified triple EGFR mutations in cis. Lung Cancer. 2021;
已开发的疫苗面对病毒的突变效用有多大尚是问号，而美国又面临新的疫情高峰和疫苗政治化的难题当地时间12月21日下午，美国当选总统拜登在特拉华州一家医院公开接种了新冠疫苗 图/法新文｜《财经》特派记者 金焱 发自华盛顿编辑｜苏琦美国刚刚经历了疫情最致命一周。
